分析混合样品时,检测波长的设置要求

没有标样的情况下,应该不好定量吧.不过ELSD的有关说明中提到,该检测器对各类物质的响应是一致的,所以,可以在没有标准样品的情况下得到未知物的相对浓度.不知道是不是真的.楼主说的是标样吧.没有标样,如

所有峰均为负峰：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光学装置尚未达到平衡.

光的性质]:频率越高,波长越短,速度越小,折射率越大,粒子性越明显还有穿透越快,频率越大,波长越短折射率越大,频率越大,波长越短

GB/T29599-2013纺织染整助剂化学需氧量(COD)的测定GB/T15456-2008工业循环冷却水中化学需氧量(COD)的测定高锰酸钾法SN/T2835-2011进出口危险化学品安全试验化学

记录时候数菌落最后乘以500,就是样品真正含有的均总数

应该是你做到付给客户邮寄化工品吧?不论是TNT和DHL都需要因为这些东西不是快递公司需要的是航空公司需要的化工品北方需要DGM的检验报告而上海需要化工院的报告才可以邮寄你可以提供小样品委托UPS给你做

测定含氮量

应该是所有波长都行.因为该测定原理利用的是菌体对光波的散射作用,对所有波长的光波都有作用,而不针对特定波长的光线.

1.关于检测限（limitofdetection,LOD）的定义：在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限,即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比（S/N）2:1或

首先是不是各个成分都出峰.总面积大,可能进入仪器的样品多,小的杂质也会出现,他们的量就会影响主峰的含量计算,另外峰小时,积分误差可能会大些.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都

原则上样品和对照品一切条件都应该是一样的才行.如果流动相是分两次配的,两次配制的误差总是不可避免的,而且放置时间较长的话这种误差还会加大,对结果会有一定影响的,这全看你配制溶液的能力了,如果误差比较小

Assittheinspectorinanalyzingsampleproducts

分析样品取样的基本规则1、在设备处于正常运行工况和环境时取样,或停机后立即取样；2、从均匀的油液区域取样；3、在摩擦副的下游和过滤器的上游取样；4、在放油口或取样器经过充分冲洗后再收集样品；5、每次在

问题太大了,一两句话说不清,不知道你具体想知道什么,我挑重点说几句.顶空、气化、检测器有啥好改变的,选一个合适的就行.比如气化温度应该选待测组分的沸点或者比沸点高10度.如果还有很多沸点很高的其他物质

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

减少的质量就是O2的质量==2.5+0.5-2.04==0.96g2KClO3+MnO2→2KCl+3O2+MnO22*122.53*32x2.5+0.5-2.04x==2*122.5*0.96/3/

检测成品、中间体或原料分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

各大高校都有测试中心,各个化工类的研究所也是.如果想知道元素组成,做元素分析；如果想知道分子组成,可以做红外参考根据不同的物质,大概是哪一类的物质,是金属类,高分子类,小分子有机物,无机材料,要选用不

1．药品检验时标准品的制备在《中国药典》上应该都有规定的,如果是自己设计,那么标准品和样品的稀释倍数应该按照标准品和样品的峰面积大体在一个数量级来确定.但是样品峰面积值是标准品峰面积值大体一致最好.2

"Thesampleswhichyousenthavebeenreceivedbyusandwearegoingtodetectandanalysethem.The30,000SquareTipsor