分离几种分子量大于两万的蛋白质

SDS-PAGE分离胶浓度最佳分离范围6%胶50-150kD8%胶30-90kD10%胶20-80kD12%胶12-60kD15%胶10-40kD所以12%足矣

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

肽键98个,而且,两条链——得到——98+2（这是肽链数）=100个氨基酸因为,98个肽键——脱水98个计算——128*100-98*18（水的分子量）=11036这种题,要注意到,肽链数的多少决定着

useSephadex™G-50.LookatthefollowingsiteforthefractionationsizesbydifferentSephadex.Becausethep

利用不同PH值的缓冲液可以沉淀蛋白但分离蛋白多数会使用电泳

根据溶解度不同,溶解度大的,扩散快

G-251000-5000

一般来说是电泳法,核酸用的是琼脂糖凝胶电泳,蛋白质用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,通常在样品的旁边,会跑一个由多种已知大小的样品组成的marker,这样在你的条带跑出来之后,就可以看出其大小了,核酸最多可以

都是分子筛,不过原理上有点不同.前者是通过电泳分离蛋白质,整个凝胶是一个交联的整体,所有的分子都只能从其中的网孔经过,因此分子量大的体积大,走的慢,分子量小的体积小,走的快.后者葡聚糖凝胶通过层析分离

化学式中各个原子的相对原子质量的总和为相对分子质量,相对分子质量的单位是"1".再答：比如蛋白质的分子量就是里面每个元素的摩尔质量的和再答：像CO2的分子量就是12+16*2=44再答：请采纳谢谢喽

设该蛋白质分子的肽链数为M,则氨基酸数：97+M（脱去水的分子量1746除以水的分子量18,就等于脱去水分子数97）所以：128（97+M）—1746=11054算出M=3,即该蛋白质分子的肽链数为3

如果想利用蛋白分子量大小不同进行分离的话,可用superdex75.不过如果蛋白聚集,以多体形式存在,导致分子量过大,可能就要换用superdex200来分离了.如果几种蛋白分子量差距不大,可以尝试用

SephacrylHR型号分级范围S-100HR1×103~1×105（10后面为幂次,没有打出来,下同）S-200HR5×103~2.5×105S-300HR1×104~1.5×106S-400HR

氨基酸数*氨基酸的平均质量数-脱去水的数量（就是肽键数）*水的相对分子质量数

离子交换色谱.根据题意,二者分子量差别不大,所以分子筛不合适；等电点差别明显,所以用离子交换可以；至于硫酸铵,从题中看不出来.当然要选个有把握的.

1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含丙烯酰胺4%的凝胶,由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成不同程度交链结构,其空隙度可在一

凝胶色谱法用来对蛋白质、核酸、油脂等样品进行分离分析,但此方法要求样品不同组分的相对分子质量必须有较大差别.不知道你分离的是哪种,但是100%分离显然是不可能的,看下下图吧!

1）若是直接知道该蛋白质中氨基酸的序列,可以用来推测氨基酸中的碱基序列,并用化学合成仪直接合成该cDNA2)用该基因转录出的mRNA进行逆转录3）用鸟枪法直接从原核生物体内分离

1.根据分子大小不同进行分离纯化蛋白质是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离.根据蛋白质分子大小不同进行分离的

蛋白质等电点