分离菌株和标准菌株

先将土壤做成糊状,然后析出液体,将液体先培养,然后将液体划线培养,可分出很多菌体,然后制造含蛋白质的培养基,把不同的菌株分别涂布到培养基上,看蛋白质的是否减少,减少的即为产蛋白酶的菌株.希望对你有用!

出发菌株———用来育种处理的起始菌株◆出发菌株应具备：①对诱变剂的敏感性高；②具有特定生产性状的能力或潜力；◆出发菌株的来源；①自然界直接分离到的野生型菌株：②历经生产考验的菌株：③已经历多次育种处理

每个大肠杆菌在同样的环境下基因表达可能不同,所以实验上通过抗生素等筛选得到某种物质高表达量的菌株

所需仪器设备：1、电子天平（几千元）,或托盘天平（几百元）：用于称量各配方原料；2、pH计（几千元）,或pH试纸（几元）：用于给培养基调节pH值.3、电磁炉（两三百元）,或电炉（几十元）：用于加热溶解

将含有降解菌株的土壤分成若干份,分别放入培养基中培养菌株并加入被降解物,继续培养若干时间观察降解物的变化,选出具有降解能力的那份再细化,如此反复直至能选出具有降解能力的细菌菌株.再问：每个培养基都一样

额,可以根据各种细菌的生长特性,采取不同的培养基进行培养,该种培养基适合你所需要的细菌生长,但是要抑制其他细菌的生长.具体的培养及成分忘记了,不好意思哈!

大概流程：一.富集阶段1.先取8个左右试管,每个加入少量豆腐乳后,在加入适量液体（不加琼脂）选择培养基塞好棉塞后在适宜温度下置于摇床培养；2.48小时后,取少量浊液用同样方法再富集一次二.涂布阶段1.

你只要配好淀粉筛选平板,其他都比较简单.1.样本采集：你可设计以富含淀粉的植物为主,这其中的细菌淀粉分解株分离率比较高,也可采集土壤等.2.将样本制成悬液,取一定量加入到富集培养基中（可根据情况自行配

分子克隆加蛋白纯化,你这个问题太大了

比较经典的方法是用酪蛋白培养基,蛋白酶产生菌会在其上产生水解圈.用普通的稀释分离法即可.再问：酪蛋白培养基是怎么配的，请给具体的配方吧！谢谢啦！再答：(g/L)酪蛋白10；牛肉膏3；氯化钠5；磷酸氢二

下了一篇相关文章供你参考,希望能有所帮助!微生物絮凝剂研究2006-3-2414:12:08新闻来源：网易给排水摘要从土壤中分离得到一株能产高效絮凝剂的菌株,经鉴定为硅酸盐芽孢杆菌,该菌产生的絮凝剂命

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

冻干的标准菌株复苏以后可以划线接种到营养琼脂斜面（TSA摆成斜面也行,只要该菌可以生长的培养基均可）过夜培养后放入冰箱冷藏,用时拿出来用就可以了,一般的肠道菌这样保存半年应该没有问题,记住将试管塞换成

你先提取这个菌株的总DNA或总RNA.然后根据这个酶的同源酶或同家族酶的基因信息（NCBI上面去找）设计几对特异性或兼并引物,然后PCR扩增出来就行.如果没有相关信息或者信息很少,你可以先纯化这个酶,

这是分离者自己取的名字,命名法规定,菌株名称可以由命名者自由选择.所以你想知道的话只能去问取名字的人.

质控：http://baike.baidu.com/view/2286806.htm?fr=ala0_1质控菌株：http://wenda.tianya.cn/wenda/thread?tid=159

菌的自然突变株ST-91为出发菌株,采用UV诱变和自然分离纯化的方法,筛选出1白酶产生菌黑曲霉CPu菌株,获得一高产菌株.其酸性蛋白酶活力比出发菌株提高

请问楼主现在有答案了吗?同求.我有个思路不知道行不行,用cDNA文库,构建好之后,酶切,与载体连接,加上标记,再导入受体细胞,找到表达的受体细胞,根据标记再获得相应基因片段.我学的不大好,没具体想步骤

主要就是看透明圈的大小（直径）,然后就是看有透明圈菌落的长势其他也没什么了

不知道