制备感受态的过夜菌是过多久
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/23 12:39:34
楼上别扯了,那是为了让细胞膜流动性降低,利于DNA的结合,同时使细胞暂停生长,维持在对数生长期的高活性!
1.你到底是感受态没制备好呢?还是转化了,但平板上没克隆呢?2.你转一个有人转成功过的试试,排除感受态和你自己操作是不是有问题?3.你用的是哪种菌啊?LBA4404?GV3101?3抗有没有+错啊?4
孙小刀3个月前觉得大肠杆菌感受态细胞的制备实验简单一般实验室喜欢一下制备大量感受态储备.所以工作量比较大,制作过程到处都有,大多数人也是用化学法做.注意无菌,低温等试验环境,最主要是耐心.
这个不好说不过最近国家不在速度上去突破光速而是运用扭曲空间的空间折叠技术让空间里不同的俩个点象一张纸上的俩点被折叠在一起一样合在一起.不过现在人类还无法理解因为内里面引力太大人类所知道的任何物质都无法
1、将培养液转入离心管中,冰上放置10分钟,然后于4℃下3000g离心10分钟.2、弃去上清,用预冷的0.05mol/L的CaCl2溶液10ml轻轻悬浮细胞,冰上放置15-30分钟后,4℃下3000g
应该是保持内的渗透压,保持细胞的正常形态,因为na和cl是细胞物质运输的重要离子
大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法)(1)从新活化的E.coliDH5α菌平板上挑取一单菌落,接种于3~5mlLB液体培养中,37℃振荡培养12h左右,直至对数生长期.将该菌悬液以1:100~1:
不能!感受态是改变了膜的通透性,当你去除氯化钙或者其他刺激之后细胞就复原了.
正常因为派克是染料墨水并不防水,你只要把墨水滴入水中就会变成紫色,这也是鉴定是否是正品的方法.
这问题要详细讲起来牵涉到很多其他概念,不知道你的基础如何,我试着归纳一下主要原因吧先回答第二个问题,用对数期细菌因为对数期细胞生长旺盛,新生细胞壁薄,细胞膜通透性好,外源DNA容易进入,同时意味着各种
经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细菌.如大肠杆菌经CaCl2处理,就成为容易受质粒DNA转化的细胞.
这属于专业问题啦下面的简单方案是Clhen等(1972)所用方法的变通方案,常用于成批制备感受态细菌,这些细菌可使每微克螺旋质粒DNA产生5x106-2x107个转化菌落,这样的转化效率足以满足所有在
使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜
1.将冻存的菌种1:100接种于3ml的LB液体培养基中,37℃摇床过夜震荡培养.2.取1ml活化菌种接种于100mlLB培养基中,37℃摇床培养1.5-2h.3.将菌种在冰上放置10min.4℃、4
氯化钙法(CalciumChloride)本方法适用于批量制备大肠杆菌感受态细胞,所得感受态细胞可以获得5x106到2x107转化克隆/微克超螺旋质粒DNA材料(MATERIALS)缓冲液和溶液(Bu
菌种保存采用甘油种结合超低温(-70℃)保存的方法,即用无菌甘油悬浮工程菌,并使甘油终浓度为30%(V/V),所获物即为工程菌的甘油种.低温可使工程菌的生命活动处于非活跃状态而能较长时间保存细胞活力、
感受态细胞你先用稳定浓度的高纯质粒测一下效率,如果达不到10的5次方就别用了.如果效率挺高有6或7次方而转化子不多,那么就和你构建的质粒有关了.制备感受态,一个要快,二要一直保持细胞在冷冻状态,所有e
除了增加细胞通透性之外,第一次还有洗净之前一步残留的LB液体的作用
Howlongwillthissortofhurtlast
感受态不是最适的OD为0.5-0.8么?(转接后培养的)我是按照1:100转接培养,OD值除了和培养时间有关,转速也有影响.一般过夜的话,10个小时左右,转速100如果要早晨转接,下午做,一般5、6个