作业帮制备正溴丁烷干燥1-溴丁烷能否用无水硫酸镁代替无水氯化钙
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/30 18:02:12
正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和
水是洗去其中的无机物的,杂质无非就是过程中涉及的物质：醇,醚,酸等,用相应的物质除去.
正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷）.
这是碳正离子的重排导致的
因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质.
粗产物中含有的杂质有：硫酸、烯烃、醚.用水洗涤：除去硫酸用浓硫酸洗涤：除去烯烃和醚再用水洗涤：除去新引入的酸用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠
3、副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%－0.5%.将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同.4、浓硫酸洗涤的效果实验发
浓硫酸氧化生成的溴化氢为溴是不是可以考虑用浓磷酸来制备呢,或者是其他的路易斯酸来催化呢,
蒸馏是为了提纯成品再问：大神，您能详细回答一下吗？我要交实验报告，谢谢啦！再答：���һ�����
第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离
不能省略、省略了产品纯度达不到要求
1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷
硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.
生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物
主要看取代反应.
因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2
这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.
碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物；水洗的目的是除去产物中的所有无机物.
过低会导致反应过慢.太高会导致醇的脱水,生成副产物1-丁烯和丁醚.
正溴丁烷不易挥发,正丁醇易挥发,所以用正丁醇制正溴丁烷时要用回流装置.