作业帮21三体
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 02:31:06
21三体综合征即Down综合征（DSDownSyndrome）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染
当三个氯相邻时,有一种；有两个氯相邻时,有一种；都不相邻时,有一种.共三种
Patau综合症（13号三体）小头,兔唇或腭裂,先天心脏病,严重智力低.Edwards症（18号三体）头小而长,鼻梁窄而长,小嘴,腭窄,颈短等Klinefelter症（XXY）男性,比一般男性高智力低
21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现
解题思路：结合正弦函数的图象性质求解。解题过程：
这个是个概率哈!低风险就是一个很低的概率!所以放心好了,这个担心起来又不能左右什么,做好正常的第20,24,28,32,36,37,38,39,40周的产前检查就好了!祝你有个漂亮聪明可爱的宝宝...
因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一
有钱的话就找专家会会诊
孕妇的信息要先核对一下,孕妇出生日期（阳历）,体重（空腹净重）,孕周（一般通过超声胎儿双顶径或头臀径推算,按末次月经算孕周不一定可靠）,这些重要的信息如果没有错误,可以考虑去做羊水穿刺的检查,如果信息
高危险就是做羊水穿刺,绒毛膜活检,脐静脉穿刺这些都成.这些都是要扎到肚子里的.现在有新技术只要抽血完了通过深度测序检测母亲体内的外周血含胎儿的游离DNA.反正说白了就是DNA的检测那样就只要抽血就可以
解题思路：前面的5个是对的，最后一个你做错了，钝角比90度大，比180度小，直角等于90度，所以钝角一定大于直角是对的。解题过程：解：错错错错错对最终答案：错 错 错 错 错 对
21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21,也就是比正常人多了一条21号染色体.最主要的就是天生为傻子,面部扁平,发育迟缓,
解题思路：用胶水能把两张纸黏合在一起，说明分子间存在着相互作用的引力解题过程：用胶水能把两张纸黏合在一起，说明分子间存在着相互作用的引力
唐氏筛查是高风险的话,是需要进行确诊的,虽然高风险只是个概率问题,但是不要忽视,孩子开不得玩笑,进行确诊大人也能安心.可以做羊水穿刺或者是无创产前检测进行确诊,如果条件允许的话,还是做无创好些,比羊水
c相信我吧我们刚学过我是高二的学生
是外周血的检测结果?还是胎儿的?FISH是荧光原位杂交的英文缩写,可以用于检测染色体的数目等异常假设你的是外周血染色体的结果吧：21三体就是21号染色体多了一条（正常人为2条）,如果是21三体的孩子就
也就是唐氏综合症,天生愚型,常被人简称“2B”来骂人,
是一种病21三体综合症再问：没有三体就是健康呗？再问：没有三体就是健康呗？再答：是的
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综
我当初也做这个了,按照楼主的年龄来说,风险很小年龄风险值我记得是上了800多吧,其他的和楼主的差不多,医生说没事的.不过楼主不放心的话,可以去化验羊水,不过我不建议楼主这么做.