加成为什么要用溴水-搜答案-智慧作业帮

反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一

CH2=CH2的加成产物要么是CH3CH2Cl要么是CH2ClCH2Cl不可能在一个C上加2个Cl

它已经达到饱和状态了...与氢加成有碳碳双键,烯烃炔烃..苯环,醛.

自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则

电子云密度越高的物种的在亲电试剂接近时其电子云越易于被极化,这有利助于生成更有利于反应进行的过渡态,同时被亲电试剂进攻后生成的中间体鎓离子就越稳定,相应地,反应过渡态的能垒也越低,所以亲电加成越易进行

直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而

二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。

因为它形成了环状,所以比饱和烷烃要小几个氢,属于"不饱和",所以可以催化加氢

CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl不是你题目中的那个

羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键

1,4加成快共轭烯烃

这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳

乙炔含两个派键,电子云密度高,利于亲核试剂进攻,亲核加成

大pai键而不是分离的双键,所以能量相当低稳定结果是加成困难,取代也困难!而不是容易取代取代相对于一般的烷烃难多了,但是－－相对加成至少不需要加压,催化剂但是还是需要的

按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问：不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答：如果是同时加到双键和

醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问：为什么不能加成再答：只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问：醛基可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。对么，为什么再答：醛基与氢气是还原反应、与氰化

在中学,其实都不能控制再答：中学教师认为加氢，都是无色气体，氢气过量与否无法预知。而卤素是有颜色，容易控制比例再答：其实人类早就找到炔烃加氢成烯烃的方法，如用林德拉催化剂（百度一下就知道）再问：我只是

苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,

这是反应步骤决定的,先亲核就叫亲核加成,先亲电就叫亲电加成.

(1)自由基加成中首先进攻的不是氢,而是卤素自由基.加成生成的仲碳自由基比伯碳自由基更稳定.(2)卤素加到双键端位的亚甲基上比加到双键的次甲基上的空间位阻小.

加成为什么要用 溴水