作业帮加甲基基团如何分离
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 10:01:54
后面那个甲基橙为什么比亚甲基蓝长是因为甲基橙极性大,吸附能力强,洗脱剂对其脱附能力小,所以很难洗下来,收集更多体积才能收集大部分甲基橙.
1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化
除掉同碳上的-COOH,-NH2,-H其他的都是R基
从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的
N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。
Knoevenagel反应是含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物.反应中,亚甲基上的氢先失去,形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳
其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然
先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
-CH2-称为亚甲基,-CH（OH）-可叫羟亚甲基
甲基苯丙醇氧化变成甲基苯丙酮再问：那可以详细点么？和所用到得设备再答：这个，可能要一个试管再答：我只有高中知识，你问的都是大学里学的诶再问：那然后呢？需要什么原料？再答：甲基苯丙醇，氧气，催化剂再答：
摘 要:一、保护措施必须符合的要求1.只和要保护的基团发生反应,和其他基团不反应;2.反应较易进行,精制也比较容易;3.保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其他基团.二、常见的基团保护措施1.对羟基
你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位
以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液
加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位
两者均为推电子基,且推电子效应CH3>H电负性强,吸电子强,反之
是基团,但不属于官能团.官能团是一类性质活泼的基团,能参与许多化学反应表现出某些性质.如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、羧基、氨基等.烷烃基和苯环都不属于官能团.因为它们不易发生化学反应.再问：恩
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,Functionalgroupsarespecificgroupsofatomswithinmoleculesthatareresponsiblefor
中间的那个α氢,也就是-CH-由于两边酰基的作用,酸性很强,在强碱的催化下可以与碘甲烷发生取代反应.
不显,甲基的那个单电子没有失去,其核外电子数与质子数相同仍显电中性显电性是由于失去或得到电子使电子数与质子数不相等造成的