化合物A与B互为同分异构体,二者都能使溴水褪色
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 02:15:19
(1)分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,能与氢溴酸反应的是苯甲醇,含有酚羟基的物质具有弱酸性,能溶于NaOH溶液,且能使适量溴水退色并产生白色沉淀,故A为苯
我认为如果单单是这道题应该是有四种结构一种甲基与羟基相连一种甲基以羟基邻位一种间位再一种对位所以单纯的这个问题肯定是有四种的应该还有其它小题的限制吧?再问:其实我刚明白过来,是说让写出F结构简式中的两
A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚(白色沉淀)+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH
CH3COCH3丙酮,CH3CH2CHO,CH2=CHOCH3(醚),环丙醇,还有烯醇(不稳定).
能够与Na反应放出氢气,则说明有活泼的氢原子.
同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列.同素异形体是相同元素构成,不同形态的单质.所以D正确
错,同分异构体指的是分子式相同
HO-C6H4-CH2-O-CHOHO-C6H4-O-CH2-CHO再问:如何确定它只有两种而没有别的情况
苯环-CH2OOCH苯环-COOCH3苯环-OOC-CH3CH3-苯环-OOCH(邻间对三种)
式量为72的烷烃,为C5H12为戊烷A中仅含有伯碳和季碳,即A为新戊烷B中含有伯、仲、叔、碳,即B为异戊烷C中含有伯、仲碳原子,即C为正戊烷结构式请看图
A是CH三C-C(CH3)=CH2B是环戊炔化合物A、B互为同分异构体,二者都能使溴水褪色;----------一般含C=C或者C三CA能与硝酸银的氨溶液反应;--------------A是端位炔,
苯乙烯C6H5-CH=CH2.C6H5表示苯环.
具有相对分子质量和不同结构的两种化合物不一定互为同分异构体. 比如:C7H8和C3H8O3具有相对分子质量,都是92,不同结构的两种化合物,它们不是同分异构体,因为它们分子式不同.再问:谢谢叔叔了!
B再问:那最简式呢再答:比如CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,葡萄糖,,和与果糖(CH2OH(CHOH)3COCH2OH)互为同分异构体,最简式都可以写成C6H12O6,因此
A:2-羟基-1-丁酸B:3-羟基-1丁酸C:正丙醇D:甲酸E:2-丁烯酸F:正丁酸
1,对,化学式相同,但结构不同才叫同分异构体,所以结构简式一定不同2,错.烷烃既有链状的也有环状的.含不同碳原子数的链状烷烃和环状烷烃就不是互为同系物的关系如果是环烷烃就不和链烷烃互为同系物
A、乙基不能在2号位,正确的名称为:3-甲基戊烷,故A错误;B、3-甲基戊烷与2,2-二甲基丁烷都是碳原子为6的烷烃,分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故B正确;C、3,3-二甲基丁烷编号错误,正
芳香酯类化合物A、B中一定有苯环,且A、B蒸气对氢气的相对密度是97,可以知道A、B的分子量是194,分子中C、H原子个数相同,且C、H原子总数是氧原子数的5倍,则分子式一定是C10H10O4,芳香酯
我想题目你写错啦1应该是1.12L这样才能算有一个可以知道3gx是0.05mol所以X的mol重量是60g/mol0.05molX燃烧生成0.15molCO2和0.20molH2O由此可知X的通式为C