作业帮化合物A的分子式为C6H10,A加氢后生成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 01:01:03
个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO
A1-己炔CH3CH2CH2CH2C≡CHB4-甲基-2-戊炔（CH3)2CHC≡CCH3C3-己炔CH32CH2C≡CCH2CH3D3-甲基-1,4-戊二烯CH2=CHCH（CH3)CH=CH2
饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2
A应该是3-甲基,1-戊炔,B就是将炔上碳原子的氢取代,C就是3-甲基戊烷再问：顺便再请教您一下，如果用R/S命名法命名，怎样判断取代基的大小呢？-CH3比-Cl大么？再答：按原子序数比较，氯大于碳，
氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.
A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用
C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
炔烃CH-C-CH2-CH2-CH2-CH3（1-己炔）CH3-C-C-CH2-CH2-CH3（2-己炔）CH-C-CHCH3-CH2-CH3(3,3-二甲基1-戊炔)CH-C-CH2-CHCH3-C
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3
A是4-甲基-1-戊炔B有好几种结构,可以是炔烃或者二烯烃,自己写···