化学需氧量的测定快速消解分光光度法适用于生活饮用水

消解的目的是将有机磷转化为无机磷,不加消解测定的是无机磷

如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标

722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应.但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

你问的是原理吧?基本依据是朗伯—比耳定律,即先选定某一溶剂作为标准溶液,设定其透光率为100%,被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的,即让单色光分别通过被测试样和标准溶液,二者能量的比值就是在一定波

721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用

植物全量钙镁测定样品的分解,可用干灰化法和湿灰化法.湿灰化法,如果采用HNO3-HClO4-H2SO4三酸消煮法,并且同时测定磷、钾时要注意镁和钙转化为难溶的CaSO4,而且SO42-浓度太高时,对E

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度.所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时（注意这些浓度时已知的）,然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光

1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01mg/mL）于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0

好像是邻二氮菲?

因为它们对紫外有吸收

一般叶绿体浓度可调制在每毫升0.1mg叶绿素为宜.测定方法如下:取50ul叶绿体悬浮液.溶于20ml80%丙酮,离心除去沉淀,清液在分光光度计652nm比色(光径1cm),测出的光密度值乘以100/g

可以用但没有必要用.目视比色法用眼睛观察就可以了,不需要很精确.其优点是快速.

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

速测cod药剂有买现成的,如果不想购买成品,可以参考实验室配置方法,水样加药剂用哈希的消解,消解完成后,用国产的光度计比色出值.标准曲线：1,购买cod标准物质.2,稀释为3个以上数值的标准溶液,如c

1.你的空白水样测的不准.2.你的污水水样比空白水样COD要低.3.你的空白水样被污染.4.吸光度调到500,你调对了吗?5.标零时出现问题.6.空白水样与被测水样拿错了,