卤化氢与双烯烃反应的顺序

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

前者加入一个氢正离子后,剩下三个碳公用2个pi电子,出现离域现象,末端的C的反应活性,亲核性比2－丁烯加入一个氢正离子后的碳正离子强,所以它反应活性大再问：亲核性大是如何判断出来的？再答：离域大，或者

烷烃与纯净的卤素单质发生取代反应,那么烯烃的加成反应可以是卤素的四氯化碳溶液也可以是卤素的水溶液再问：呐如果是与卤化氢反应呢？是不是也要纯净的呢

酸性由强到弱：HI>HBr>HCl>HF,其中HF是弱酸,其余的都是强酸

都是催化剂加热,高中范围是这样再问：.....别乱讲额~有的不需要条件、、、有的需要额·~~~、、、、再答：哦，脑残了，忘了卤单质卤单质是直接就可以加成（碘好像不行）卤化氢一般是酸催化，其实就是溶液相

HCI与乙烯反应不需要催化剂,而氢气与乙烯反应需要催化剂,由此可知氢气与乙烯反应的活化能是比较高的（催化剂的作用在于降低活化能）

C2H5OH+HBr→浓H2SO4,△→C2H5Br+H2O溴化氢中的溴原子取代乙醇中的羟基,生成溴乙烷和水,是取代反应.此反应是可逆反应,浓硫酸具有吸水性,可以吸收反应生成的水,使反应有利于向正方向

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

我把我知道的一些说出来吧也不知道是不是你要的1．烷烃的环化（石油催化重整）2．烯烃的氧化,制备环氧的化合物3．炔烃的聚合,如乙炔制备苯环4．双烯的聚合（diels?Alder反应）5.烃的衍生物的缩合

卤单质：CCl4溶剂（或不写条件）卤化氢：催化剂、加热H2O：催化剂、加压、加热H2：镍粉、加热这完全是高考要求

C3H6+HX=C3H7XC3H6+H2O=C3H7OHC3H6+X2=C3H6X2CH4+Cl2=CH3Cl+HClC3H8+Cl2=C3H7Cl+HClC3H7Cl+Cl2=C3H6Cl2+HCl

四氯化碳,不反应,互不相溶会分层,上层紫红色高锰酸钾溶液,下层无色.因为四氯化碳密度大于水苯,也不反应,分层,上层无色,苯密度小于水,下层紫红色甲苯,反应,溶液会褪色

卤化氢的还原性按HF、HCl、HBr、HI的顺序依次增强,其稳定性依次减弱.且从氟到碘原子半径增大,离子半径也增大,原子核对外层电子的吸引力减小,从氟离子到碘离子越来越易失去电子,所以碘离子的失电子能

有点难度哦!比如甲烷,产物有一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯化碳,如果是其他烷烃,C原子越多的,产物复杂程度差不多以指数级增长再问：要是就说一氯代物的种类呢再答：假如用氯气反应，一般有一氯甲烷二氯甲烷三氯

HF熔点-83.38℃(189.77K)　　沸点19.54°C(293.15K)HCl　熔点(℃)：-114.2沸点(℃)：-85.0HBr熔点-86.9℃沸点：-66.8℃HI熔点-50.8℃沸点：

浓硫酸与固体NaCl的反应,在加热时生成Na2SO4,在微热时生成NaHSO4.由于浓硫酸具有强氧化性不可以制Br2和I2.浓磷酸在加热条件下制取卤素时的产物是磷酸钠.再问：发生两种反应两种不同产物的

加成反应