作业帮卤化物与NaI和丙酮反应生成什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 19:29:50
我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.
生成碘酸钠与NaI3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O与Cl2不同
很明显溴化碘溴负价碘正价你这么反应不是反了溴的电负性比碘大在卤素互化物中电负性大的显负价依次氟氯溴碘
CH3COCH3+3I2+4NaOH=CH3COONa+CHI3+3NaI+3H2O
亚硫酸钠不反应,亚硫酸氢钠反应,生成α-羟基磺酸钠CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na
楼主的意思是丁酮（甲乙酮）?CH3CH2COCH3这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应,其他都需要很多步,像先卤化,再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基.重氮甲烷与醛、
碱性条件下,应该是羟醛缩合吧,丙酮CH3COCH3上的H与乙醛CH3CHO的醛基加成,得到,CH3COCH2CH(CH3)OH或者乙醛的CH3上的H与丙酮的羰基加成,得到,OHC-CH2-C(CH3)
不需要催化剂,弱酸条件pH=4.5就能反应再问：加路易斯酸-三氯化铝？
2NaI+Cl2=NaCl2+I2因为氯气的氧化性比碘强.生成物是气体和固体.
环丙酮键角为60度,而羰基sp2杂化的键角在120度左右,有比较大的扭曲张力,不稳定.水合后变为sp3杂化,键角为109度左右,扭曲张力有所减小,能量上有优势.
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
是金属卤化物的晶体,而卤素的气体物质是有色的与氧气反应的白烟也是氧化物的晶体Mg+O2====MgO
请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯
先和NaI反应你可以假设下,即使和NaBr反应生成了Br2,Br2也会继续和NaI反应把I2给置换出来
Fe3+的氧化性强于I2,所以Fe3+可以氧化I-而Fe2+的氧化性弱于I2,Fe2+不能氧化I-因此Fe3+与i-混合后只能得到Fe2+和I2,不能得到Fe再问：为什么Fe3+变为Fe还要看Fe2+
缩酮
酮里面的羰基比较稳定,与酸碱不会发生作用,稀溶液里两者可以共存的
这就要看碘化汞的溶解度和硫化汞的溶解度谁大谁小,如果碘化汞的溶解度大于硫化汞,则可以；否则不行.你可以去查一下两个的溶解度再问：查不到，网上写的都是几乎不溶于水，我也不晓得会不会起反应。老师说思考实验
酸催化通常只能是一溴代的产物,碱催化则更多形成1,1-二溴丙酮再问：在March的高等有机化学中查到了，可以生成1,3-二溴丙酮。不知道你有没有看清我的提问，丙酮是有2个α位的！但还是谢谢你啊！再答：
碘仿反应