作业帮原位杂交法为何要讲菌落转移到nc膜上
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 05:58:57
涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法
核糖体它是合成蛋白质的场所
在第二代时,就出现了两个14的和两个15---14的,所以可以推知两个母链的15是分开的分别结合了一个14.
1：指的是一个稀释级别平板的平均数2：是从同一稀释度中共选取10个可疑的菌落..（再这里我也要打个疑问：会有10个可疑的菌落这么多吗?）3：选取菌落数10～150之间的平板进行计数.一个稀释度使用两个
①亲代有1条DNA,n次复制后,有2^n条DNA,去除亲代1条,复制后DNA多出了2^n-1条 所以,需要消耗的游离的脱氧核糖核苷酸为m×(2^n-1)个 ②由半保留复制原理可知：复制n代后,共有
（1）首先,我们写报告选取的菌落数在30~300CFU,03版的和2010版的国标都是这么规定的,我不知道你们为什么选15到150.其次,出现的典型和可疑大肠菌群菌落数是指一个稀释级别的两块平板的菌落
辐射是有的,但同位素标记时同位素P32的量应该是很微量的,基本无害
个人认为PCR更准,应为PCR的灵敏度比原味杂交要高,如果你有正确的标准品,定量PCR基本可以算出每细胞某基因的拷贝数再问：���ַ�������ʲ��ᳬ��10%�ɣ�再答：��Ҫ������ʲô�
原位杂交：表达量非常少,PCR会造成数据放大；再问：�����ߵ������Ϊ�����أ�再答：抱歉；这个我不知道；
荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标
ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落，把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这种变异是人工诱变，ABD错误；C错误．故选：C．
容量瓶的容积是在普通室温（25C）定容的,如果配制的溶液较热,未充分冷却就转入容量瓶,容量瓶会由于热胀冷缩而发生一定体积变化,这样容积就不准了.
影印培养法相当古老的方法,老师没教吗?
购买劳动力的资本（即可变资本）,在形式上即为资本家向工人支付一定的价值以供工人购买其维持其生存和生活的消费资料,如食品等.那么资本家的可变资本以工资的形式支付给工人,然后工人持工资购买消费资料并消费掉
1无菌操作2稀释良好,不会太浓或太稀.3菌落生长时间控制好,不会长的太大不便区分,也不至于太小影响计数.
或者是紫外线照射时间不够长,或者是此菌对紫外线抵抗力较强,有少数细菌未被杀死,就可出现这种情况.
温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排
将k+1带入,得到的是a(k+2)和a(k+1)的关系将k带入,得到的是a(k+1)和a(k)的关系由归纳假设,你假设的是a(k)=k(2k-1)要证明a(k+1)也符合这个通项公式,所以需要a(k+
原位杂交组织化学（insituhybridizationhistochemistry,ISHH）是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、细胞中待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合,形成杂交