作业帮原子力显微镜怎么测粉末样品
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 08:02:21
赫赫,那一定是操作失误.我怎么一次都没发现过.就算样品仓里是空的,也不该没有读数啊.
那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002
必定有相关的国家标准、行业标准或企业标准,里面就有网上查找相关的操作说明等通过你使用的仪器的生产厂家要求培训（质保期内为免费）
正好我现在在做原子吸收,对这方面比较了解,我来回答你的问题吧!建议你称取适量的样品于聚四氟乙烯的消解罐中,加5ml浓硝酸,在加热板180摄氏度加热大约15分钟,直到无红棕色气体冒出为止.然后取下冷却一
这要根据待测样品的形态、化学组分、分析目的等等选择不同的处理方法.原子吸收常用的样品处理方法有：1、干法--酸溶；2、湿法--碱溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分离富集--萃取分离、蒸馏分离、沉
2g以上再问：0.1g能采用减量法吗再答：用电子天平的话，可以的。再问：量程110g精密度0.0001g称量误差能有多大呀再答：误差与你称量和最小刻度值有关。
最好用低表面张力的液体（如乙醇）做分散液,控制一定颗粒浓度,这需要你自己去摸索,然后直接滴在载体表面,让其自然挥发干（不要太快）,应该就可以了.另外可以考虑利用液液界面分散法或者离心旋转分散等方法.再
现在可以用显微镜是看到了最早是由德谟克利特从思辨上提出的,但没有任何直接或间接实验证据
石墨粉化固定碳就把水份称一下,然后带水份算公式.化硫铁等元素把水份烘干在试样.
有没沉淀要看是什么样品吧,比如铅合金就有铅化合物沉淀,只是要注意测钙要确定沉淀不影响钙含量哦.也不要让沉淀堵管有时候样品中有硅酸盐不溶于酸,需要加氢氟酸除硅建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分
光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率
质控样是用来检验你的标准曲线以及样品测定值是否准确的一个已知浓度的样品.其测定出的浓度值与样品浓度值没有谁大谁小的关系.如果测定你的质控样浓度与你质控样真实浓度相差太大,说明你的标准曲线不准确,不能用
电子显微镜是利用电子束代替可见光来成像的纤维设备,由于普通光学显微镜受可见光波长限制,分辨率不高,而电子束的德布罗意波长远远低于可见光,分辨率自然更高.原子力显微镜是一种可用来研究固体材料表面结构的分
电子显微镜是利用电子束代替可见光来成像的纤维设备,由于普通光学显微镜受可见光波长限制,分辨率不高,而电子束的德布罗意波长远远低于可见光,分辨率自然更高.原子力显微镜是一种可用来研究固体材料表面结构的分
纵深变化不能太大,应该是不能精确测量.探针有粗细,导致纵深适应能力有限.
上海大学纳米化学与生物学研究所联系人：张海娇电话：021-66135276-105；上海工程技术大学实训楼3233室联系人：李芳电话：021-67791207；你先联系一下,看能不能找到.
我们单位就行,海水淡化研究所,022-87898135
量出一定体积的粉末然后称重,用重量除以体积即可得到比重.
x射线多晶衍射样品为什么常采用粉末样品?简言之,粉末样品中的每一个颗粒都已经包含了晶体立构的信息,样品在固定安装在谱仪样品台被X射线照射后,在照射区域范围内的粉末颗粒中,所有的不同晶面它们与X射线的掠
我做AFM时候没有这种情况啊,他们给我出来的就是.dat格式的文件,用记事本就可以打开了,不过我都不用记事本打开,直接导入Origin里面进行处理就可以了,也许不同的AFM仪器的格式不同吧,建议你先直