原子吸收分光光度计的吸光度忽高忽低

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

现在的国产的也不错,可以考虑,最主要的是国产的售后要比进口的便宜很多国产有的还是不错的,进口的话太贵售后也比较贵.建议您可以到行业内专业的

都是原子吸收原理利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定价格20-上百w

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

这个问题基本很难回答他们的区别也蛮大的能测的元素有很大的重复性可见和紫外的区别比较好说就是看那些发光元素的特征谱线在哪个区域

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

原子吸收实用些,几乎可以测所有的金属元素,使用起来也比较方便.原子荧光测的元素不多,对于污水处理,原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉.原子荧光对实验者的要求蛮高的,你做几年的原子荧光可能还不摸不透.

原子吸收分光光度计（AtomicAbsorptionSpectrometer）　　原子吸收分光光度计的基本部件：　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪

1.原子吸收是利用原子或者离子外层电子对特定波长的光可以吸收,从而发生能级跃迁的原理.因为不同原子或者离子的不同的电子跃迁要吸收特定波长的光,所以发射光经过分光以后形成的单色光如果被吸收,则溶液中含有

软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?

我们公司的（北分瑞利）原子荧光的顺序注射泵的需样量很少可能是0.5UL吧.原子吸收看时石墨还是火焰都,石墨也很少的.

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除.最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机.虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效.所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很

正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册

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