原子荧光测汞时为何无荧光值

发光原理：双草酸脂和过氧化氢反应,激发荧光颜料分子,荧光颜料以光能的形式释放能量,产生光.其发光强度为700-900流明(一般电视机屏幕的亮度500流明),最高可达2000流明以上,持续时间为0.5-

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

给你个海光的吧1：开启电脑2：开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”.3：点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”

分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素.至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈现显著的荧光.最简单的杂

原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

之前是好的,最近才刚这样的?最近天气比较潮湿,确保使用之前点灯半小时以上以预热足够的时间调节一下光栅,确保聚焦点正确没太大改善的话,调节灯能量,加点电压,注意要在灯身上的标示范围内然后调一下原子化器高

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

1分子结构的问题荧光材料是一些感光的特殊的感光分子组成,在构成感光材料的同时分子已经存在的惯性,当光照射的时候他不是我们长说的吸光,而是光的能量把感光材料的分子结构改变了,光继续照射分子的结构继续改变

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

也就是说,每一个吸收能级对应一个发射峰,构成镜像关系.原则上,如果一个电子从一个能级吸收能量跃迁到另一个能级,产生一个吸收峰,再释放出来,形成一个发射峰,这种匹配是合理的.如果电子处于激发态时不经驰豫