2丁烯+溴手性判断

因为其中存在双键,而双键是不能转动的,于是就把它们固定下来了,因此就有可能不同,存在顺反异构了.

【苯乙烯于溴水的反应】首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2Br【2丁烯生成聚2丁烯的反应】nc4h8=-

正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个

可以根据超共轭效应和碳正离子的稳定性来综合判断三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定,所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基,1-丁烯只有一个乙基,所以前者

判断某碳原子是否具有手性,关键看与之连接的四个部分是否完全不相同.a,d,e具有手性.b,c,f,碳原子都连接了相同的两个原子或原子团,所以无手性

看碳原子连的四个R基是否相同若都不相同就是手性碳原子

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

滴加入硝酸银酸性（HNO3)水溶液,最快出现AgBr沉淀的是1-溴－2－丁烯,其次是4－溴－1－丁烯,不出现沉淀的是1－溴－1－丁烯.再问：1.在液体石蜡中加入酸性高锰酸钾，有什么现象发生，并解释其原

教你个简单的方法,最小基团在竖线上时,如果其它基团由大到小是顺时针,就是R,逆时针就是S；如果最小基团在横线上,其它基团由大到小是顺时针,就是S,逆时针就是R.如题,最小基团都是氢,在横线上；上面的手

一定条件下nCH3-CH2=CH2-CH3----------[--CH2-CH2--]n--CH3CH3

虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体　立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同

不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质

简单说吧,有手性原子的不一定是手性分子,但是手性分子一定有手性原子,一般判断手性原子认为在该原子上接的几个基团各不相同,需注意的是,在核磁共振中的有关内容与这个定义略有出入...

有,前面右上角的是一个,它一边连一个D,一边连一个CH,一边连一个周围有两个CD的CD（左侧的那个）,一边连一个周围有两个CH的CD,因而是手性C（注意该C的左侧和右上的C是化学环境不同的）

对的,就是画圈的这个,4个相连的基团都不同,是手性碳原子再问：ŶŶ��лл��

只画碳链了H3C-CH=CH-CH3

手性分子是指镜面对称,但不能重合的分子.如果根据一些规律判断.那就是看有没有对称面或对称中心.若有,则不是手性分子.一般来说,给出了分子结构,根据结构判断也是比较容易的~再问：一个苯分子连接2个相邻不

这个在中学里面难以理解的.首先你要知道分子的空间结构,知道各个原子的伸展方向和空间分布.知道空间结构后,画出或者想象出它的镜面对称结构.然后看这两个能不能重合,就像自己的两只手一样,能重合的就没有手性

通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团,这个碳就是手性碳原子