去甲肾上腺素

肾上腺分泌的激素教学资料2009-08-2220:57阅读27评论0字号：大大中中小小下丘脑分泌的是促肾上腺皮质激素释放激素垂体分泌的是促肾上腺皮质激素肾上腺能分泌很多激素,比如肾上腺皮质激素,肾上腺

得看你在这之前注射的是什么了,如果是速尿或生理盐水之类利尿的药,之后注射去甲的作用会比较明显.如果注射的是肾上腺素或抗利尿之类的,去甲作用就不明显了.

第一,NA与肾上腺素能作用于α、β受体,在血管,其作用取决于血管平滑肌上两种受体的分布情况,在皮肤、肾脏和胃肠道的血管平滑肌上,α1受体占优势,在骨骼肌和肝脏血管上,β2受体占优势.而NA主要作用于α

胆碱能纤维1.全部交感副交感节前纤维2.大多数副交感节后纤维（即E）3.少部分交感节后纤维,支配汗腺交感纤维,骨骼肌血管的交感输血管纤维（即A和D）4.躯体运动神经（即C）肾上腺素能纤维为多数交感节后

是乙酰胆碱.而去甲肾上腺素作为神经递质则是由脑内肾上腺素能神经末梢释放.

去甲肾上腺素能显著地增强心肌收缩力,使心率增快,心输出量增多；使除冠状动脉以外的小动脉强烈收缩,引起外周阻力明显增大而血压升高,故临床常作为升压药应用.

血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌,两者对心和血管的作用,既有共性,又有特殊性,这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体,结合能力不同所致.肾上腺素与心肌细胞膜上相

去甲肾能够强烈收缩血管,临床常用做升压药.盐酸肾是扩血管要,用于休克心搏骤停病人

A．乙酰胆碱神经肌肉接头是一种突触结构,由运动神经末梢、接头间隙及肌肉终板组成,乙酰胆碱的释放,使轴突末梢向肌肉终板的传导呈单向进行.而神经轴突和肌纤维的冲动,是呈双向传递的.

肾上腺素是强心药,去甲肾上腺素是升压药,两者都能激动心脏产生正性作用,加强心肌收缩力,加快心率,增加心输出量,但是去甲肾上腺素更侧重于收缩血管引起血压上升

去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素,经过N-甲基化作用转化为肾上腺素.肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛.肾上腺素对α和β受体均有激动作用；去甲肾上腺素主要激动α受体,对心脏β1受

去甲肾上腺素和肾上腺素都不能说是激素.一般所说的激素指的是盐皮质激素和糖皮质激素.盐皮质激素一般包括醛固酮等,糖皮质激素指的是氢化可的松、可的松、泼尼松、强的松、地塞米松等等.这些药物主要影响糖代谢、

既是激素又是肾上腺能受体的递质,因为递质释放较多,所以去甲的主要来源并不是激素合成释放,而是作为递质释放.

肾上腺髓质adrenalmedulla是形成肾上腺中心部的组织.在宽阔的血管间隙中排列着形状不规则的细胞,其中也含有网状内皮系统的一部分.在交感神经的支配下,能分泌肾上腺素.在此意义上,肾上腺髓质是将

去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化包括：心跳加速,心缩加强,小血管收缩,血压升高,呼吸加快,支气管扩张,瞳孔扩大等.本题的正确答案为ADE.A是正确的：去甲肾上腺素可以兴奋心脏的β1受体,使心率上升

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这个问题很雷人,去甲肾上腺素是交感神经节后纤维的神经递质,目前医院还没能检测去甲肾上腺素的检查.不知你是被谁忽悠了.别相信他.吃什么都补补了去甲肾上腺素,它是肾上腺自身合成的.

去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用,在临床上的药理作用有对血管的作用有激动血管的α1受体,使血管收缩.皮肤粘膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管.对血压的作用

你说得正确,副交感释放的递质为乙酰胆碱,