2个苯环通过醚键相连后,原子就不一定在同一平面上

只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~

萘是两个苯环并在一起,分子式C10H8是碳碳单键,其他的是介于双键和单键之间的键,可以当作1.5键来理解.所以一共是4个价键.这个物质不是苯,也不是苯的衍生物,也不是苯的同系物,它只是长得像苯而已,它

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

高中：至少8个碳原子共面,至少14个原子共面.单键可以旋转,与苯环相连的碳原子及其对位的碳原子处在单键的直线上,单键的旋转不影响其共面.大学/竞赛：没有至少,一定是所有碳原子（12个）、氢原子（10个

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

追问：我们老师说9个,我认为是8个,7个绝对错了回答：是两个苯环直接相连,其中一个苯环的碳原子全部在一个平面上,另一个苯环上有一个碳原子也一定和第一个苯环上的碳原子在一个平面上,那个甲基不能保证一定和

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

等效,萘的结构式以中间那个碳键对称.

肯定共面.再问：不是五个甲级，是一个戊基再答：没想到你又补充说明了。也可能共面的。看图。这不过这样不稳定，应该不是主要姿态。

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发

中文名称萘英文名称naphthalene;tarcamphor分子式C10H8结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号91-20-3国标编号41511分子量128.18[编辑本段]基本性

苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.

这是脑筋急转弯,不是化学问题：一个碳原子与其它两个碳原子只能形成一个键角,这个碳原子上要形成第二个不同键角,至少要再增加一个碳原子；所以至少要连接三个碳原子.

首先,苯环的原子结构:6个碳和6个氢同在一个平面.这里的一个H原子被酮基取代了.然后,有一个碳碳三键,此结构所有原子都在同一直线上,就是在同一平面.它们相连接,就有14个原子一定共面了.而甲基与之相连

第一个苯和C链接已有七个原子是必然共面的,关键是C与第二个苯的一个C的理解是吧.由于其中一个苯环通过单键与另一个苯的一个C相接,即苯--C--C（与苯相连的C）.你先认为两个苯是平行的,这是13个C共