双层培养法上下培养基

实验室里一般就是察氏培养基,是专门培养青霉用的.它是这样的配方：每1000ml培养基：硝酸钠3g磷酸氢二钾1g硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g氯化钾0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂20g

计数法适宜于单细胞状态的微生物或丝状微生物所产生的孢子.微生物培养基培养中,计数法是一种活菌计数法.直接计数法包括过滤计数法（适用于浓度低的细菌）和区分死活菌计数法.再问：什么是活菌计数法？再答：其实

培养细菌就要给它适合它的培养条件,PH是很重要的培养条件,如多数细菌的最适pH为6.7.5,还有一些嗜酸的细菌,如酸土芽孢杆菌最PH是2.6.0.由于细菌要求的PH的范围较大,实验室一般都靠经验来调P

不可以.病毒是寄生在活体上的生物,而培养基是没有生命的有机物或无机物,病毒在上面不能生存.病毒的结构是有一个DNA,和蛋白质外壳,和其它功能性的附属结构.病毒不能自己生产蛋白质,它只有在寄生在活体上之

代谢缺陷型或需特殊环境需求的微生物不能在基础培养基上生长.

1、用途：用于分子生物学中大肠杆菌的培养配方：（g/L）胰蛋白胨酵母浸粉氯化钠pH值7.0±0.110.05.010.025℃原理：蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；

LB培养基,是微生物学实验中最常用的培养基,用于培养大肠杆菌等细菌,分为液态培养基和加入琼脂制成的固态培养基.加入抗生素的LB培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆.

高氏合成一号培养基是一种用于培养放线菌的合成培养基.培养基中的可溶性淀粉作为碳源和能源,KNO3作为氮源,K2HP04、MgSO4和FeS04作为无机盐等.此外别忘了蒸馏水~

首先,胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的.胰蛋白胨为细菌的生长

不能,因为病毒只有侵入活细胞后利用活细胞内物质才能表现出生物活性,就是说单独的病毒不能繁殖,处于休眠状体.所以病毒的培养不能用培养基,只能用活体生物（植物病毒用植物,动物病毒用动物）.

一种裸子植物花粉的离体培养方法及其专用培养基.该培养基配方为：蔗糖120－150g,硼酸0．1－0．2g,氯化钙0．1－0．3g,用水定容至1000ml.培养方法是将裸子植物花粉在室温下水合20－30

酵母菌比较喜欢糖的环境,用经典的豆芽汁培养基比较好,加2%琼脂倒平板,划线分离分离两三代就应该比较纯再斜面保藏,用豆芽汁或YPD都可以再问：谢谢！那么，麦芽汁琼脂培养基培养酵母菌主要是用于什么情况？可

看菌种了,一般杆菌用mrs,球菌用m17,还有lb,具体菌体,培养目的不同,所选也不同

1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基：是培养真菌的最主要培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖,充分溶解后定容到1000m

因为细菌不适宜在沙保培养基中生长,而真菌可以,而沙保培养基配方简单,营养单一,成本低廉,所以选用它.

你培养这个干嘛,制造病毒吗记得采纳啊

不能因为不同的菌体所需要的培养基类型不同环境也不同并且所添加的营养物质也不同再问：那大肠杆菌应该用什么培养基来培养？再答：选择性培养基一般大肠杆菌都使用LB培养基，其成分如下：胰化蛋白胨10g/L酵母

防止冷凝水污染培养皿（也可能是防止冷凝水将划线的首尾联接,从而不能或得单一菌落）,防止其它细菌污染.

半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0?2%～5%的琼脂）.这种培养基常用于观察细菌的运动、厌氧菌的分离和菌种鉴定等.固斜面培养基培养曲霉或酵母.平板培养基:培养基平板系列包括淋菌分离培养平板

比如细菌的培养基,固体培养基一般指的是平板,主要用于培养出细菌菌落,在转化后培养挑单克隆、划线分单菌落和一些显色表达中运用广泛；液体培养基主要是用于扩增细菌,比如提质粒之前,需要大量的菌体扩增大量的质