发生加成 消去等反应的条件

加成：不饱和键或环烷烃规律（不饱和烃）：不对称加成,如CH2=CH-CH3与HCL加成,则H（正离子）加在H多的C上,CL（负离子）加在H少的C上.产物则是以CH3-CH（CL）-CH3为主（个别条件

消去的卤素接的碳的邻碳上必需有氢~

汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热

加成：反应物需是含有不饱和键的有机物,如醛基,碳碳双键,碳碳三键等【羧酸和酯类除外】.生成物一般只用一种.如CH2=CH2+H2=CH3CH3,【以为最简单的加成反应】,加成反应的反应条件一般根据不饱

发生消去反应的条件：与卤素原子(羟基)直接相连的碳原子边上的碳原子有氢发生加成反应的条件：含有不饱和键(羧基和酯基上的碳氧双键一般难以加成)发生取代反应的条件：含有氢原子或卤素原子或羟基

“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（如H2O,HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水

消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

能发生加成反应的:不饱和官能团：如C=C,C=O,碳碳三键,-CN；环状结构：如苯,环丙烷,环氧乙烷.能发生消去反应的：有β-H（临位碳上有氢）的官能团（如卤素-X,羟基-OH）

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃

可以用其他的,比如KOH

取代有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去分为两类,卤代烃消去（NaOH醇溶液加热）,和醇的消去（浓硫酸加热）.

http://hi.baidu.com/duye/album/%C4%AC%C8%CF%CF%E0%B2%E1/234eaa34e67b82b7d1a2d360.html羧基：与活泼金属反应,与碱反应