取代反应和加成反应-搜答案-智慧作业帮

加成一般能反应到底,取代就不能了,而且有副反应的产物或者是可逆反应,在特定温度或者是酸碱度中有些副反应就相对较弱或者是逆反应相对较弱,加成能用来制造纯净物,取代当然也能,不过是需要经过一系列的提纯选择

加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应：CH2＝CH2＋Br2------>CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键

取代有很多种,常见的有亲核取代（如卤代烃）、亲电取代（如苯环）、自由基取代（如烷烃）等加成也有很多种,常见的有亲核加成（如醛）、亲电加成（如烯烃）、自由基加成（如烯烃与HBr-过氧化物）等

1、1mol苯需要7.5mol氧气,1mol乙烯需要3mol氧气2、加成反应只要重建打开即可,苯加成时离域pai键打开,形成新的C－H键3、那个是苯的凯库勒式,用来突出双键盘的反应性,也可以用六边形中

加成就是两个合成了一个,取代就是用一个换了另一个

都是一比一的关系

取代反应发生时一定有副产物生成,也就是说生成物不止一个,而加成反应产物只有一种,没有副产物.

这要看反应条件了.卤素取代只能发生于卤素单质与有机物的反应卤素加成发生于卤素溶液与有机物的反应一般只发生一种,因为在这两种条件下卤素分子内部的裂键方式不同如果是取代反应的话,同分异构就太多了,但优先生

第一,加成反应要有双键.只下不上第二,取代反应有下有上.这样简便记法懂吗?回答完毕.

因为双键不如c-H键稳定、所以要发生加成反应.乙烯加成后的产物就没有双键了、因为双键断开和两个溴加成.而取代反应后乙烯的双键并没有断、所以取代反应的产物中还存在双键.

1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法

乙醇能发生亲核取代反应,但一般不能加成.乙酸能发生酯化反应,其邻位H也可以被取代,这二者高中看来都算取代反应.乙酸一般不能加成,只能用LiAlH4还原.乙醛可以亲核加成,也可以催化加氢,也可以羟醛缩合

有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取

加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应：CH2＝CH2＋Br2------>CH2BrCH2Br(二溴乙烷)说明：“不饱和碳原子指含双键或叁键

苯的键是一种介于单键和双键之间特殊的化学键,具有碳碳单键的性质,也具有碳碳双键的性质,所以既可以取代也可以加成但是加成仅限于和氢气加成

加成产物一般是两个变一个、取代是两个变两个、

有机物中有的含有双键,比如:c=c含有双键的可能发生加成反应取代反应,比如CH4+cl2=cH3cl+Hcl这属于取代反应

这个从微观上是同时进行的但是考虑到概率和有效碰撞几率从宏观角度上还是先加成后取代当然反应条件可以控制只发生取代或只发生加成

CH2CH2+H2→CH3CH3加成条件是催化剂CH2CH2+Cl2→CH2CHCl+HCl取代条件光照一类的

D.苯苯易取代,难加成苯的取代反应：和硝酸的反应,生成硝基苯,水苯的加成：和氢气加成,生成环己烷乙烷只能取代,加成要有不饱和键乙烯和乙炔都只能加成（中学范围内认为乙烯,乙炔只能加成）