古时候,一对夫妇有两个女婿

6对夫妇就是6男6女,恰好有一对夫妇,另外两个人不是夫妇先把这对夫妇选出来：有6种选法,剩下的先从10人选,有10种选法；最后一人从8个人选（不能选前一个人配对的）.所以有6X10X8=480种

答案是四分之一双眼皮是显性基因A,单眼皮是隐性基因a,这对夫妇都是双眼皮,那他们的基因就有可能是AA或Aa,但是他们生了一个单眼皮的孩子,这个孩子的基因是aa,那么这对夫妇的基因就都只能是Aa.他们再

这个是条件概型可以缩小样本空间三个孩子中,有两个男孩的情形有（1）男女男（2）男男女（3）女男男（4）男男男则第三个是女孩的概率是3/4

子代中出现了亲代中没有的性状（Rh阴性），这个新出现的性状一定是隐性性状，控制这个性状的一对基因都是隐性的，分别来自于父母双方，即父母双方都含有一个控制该隐性性状的基因，即父母的基因组成都是杂合的．假

3/32解析:可知母亲：AaBb父：AaBb耳垂是常染色体上的隐形基因控制设为a.A有耳垂:3/4白化.bB患白化1/4色盲为伴X遗传,儿子不患病率为1/21/4^3/4^1/2=3/32

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

两个孩子可以组成以下形式:A.男女B.女男C.男男D.女女不要觉得男女和女男的概率是相同的,试问姐弟和兄妹的情况能一样吗?已知道一个为女孩,排除C的可能还剩三种可能,其中有男孩的答案是A和B,得答案2

第二个孩子是男孩的概率为(0.5*0.5)/(1-0.5^2)=0.25/0.75=1/3---------------------列举:----------------------------两个孩

答案是A.线粒体突变表现为细胞质遗传,通过卵细胞传给子女,所以不管男孩女孩,都会有眼视网膜炎；色盲为X连锁隐性遗传病,母亲基因型为XaXa,所以儿子一定有色盲,女儿得到父亲的XA,所以不色盲.并指为常

概率为2/9可以这样理当男坐好时,女还剩下九个座位供挑选,其中与男相邻的有2个,所以相邻的概率就是2/9,而无论男坐什么座位时,这个概率是不会改变的.

那个女孩（你自己）已经二十岁,成年人有自己的决定权,法官会问你跟哪一方,你照你自己的意愿回答,你养父母打赢官司胜算很大.

为了表述方便,假设Rh显性基因为R,隐性基因为r.因为父母都是Rh阳性,都有R基因,而且他们的孩子中有Rh阴性的,即基因为rr,所以父母双方的基因都是Rr.这样的话,他们生出RR孩子的几率是1/4,生

3/4,有题目可知这种形状由显性基因控制,夫妇的基因都是Xx型,阴性应为xx型,这种基因概率为1/4,所以剩下的都是阳性,就是3/4了

概率是百分之50.

两个孩子可以组成以下形式:A.男女B.女男C.男男D.女女不要觉得男女和女男的概率是相同的,试问姐弟和兄妹的情况能一样吗?已知道一个为女孩,排除C的可能还剩三种可能,其中有男孩的答案是A和B,得答案2

概率上来讲连着生2个男孩,或者连着生2个女孩的几率是25%,所以你第二个是男孩的几率有75%

该夫妇均为双眼皮，能生一个单眼皮的孩子，可推知双眼皮对单眼皮为显性，且该夫妇都为杂合子（设为Aa），双眼皮孩子的遗传因子组成为AA或Aa，这两种遗传因子组成为互斥事件，AA出现的概率为1/4，Aa出现

一"第二个男孩",这就是针对前面“其中一个男孩”说的,所以这其中一个男孩不是第二个男孩,你的这个观点是没有逻辑的.二现在说重点这个问题陷入了一个文字陷阱如果你先算有2个孩子的家庭四分之一是男男二分之一

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

不用考虑那么复杂,只考虑配子共有多少种组合就可以了,对一个配子而言,有23条染色体,那就有2的23次方种组合,那么合子就有2的46次方种组合,所以染色体组完全相同的概率就是2的46次方分之一