可一次测三个波长的分光光度计-搜答案-智慧作业帮

楼上两位讲得比较专业,我说通俗点.一般物质在不同波长下的吸光度是不一样的,即使水也是如此.所以用作空白的溶液在A波长下调零后到B波长下可能就不是零了,所以是需要重新调零的.

硅钼蓝应在670nm,硅钼黄应在440nm

物质不同吸光度就不同,那么所选的波长就不同,一般来讲对一定的物质当吸光度最大时所对应的波长就是所需的波长.

包括波长范围为400~760nm的可见光区和波长范围为200～400nm的紫外光区.

同一种物质配的溶液,如果不是手工扫描最大吸收波长的话,不管浓度多大,最大吸收波长应该是一样的.因为最大吸收波长反映的是某种物质的对光的特性,除了有手工误差外,应该是一个固定的.你说的情况,建议1、排除

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

OD260是测核酸,1个OD260值相当于40μg/mLRNA或50μg/mLDNA.OD280是测蛋白的,芳香族氨基酸在280nm处有紫外吸收,在0.1-1mg/ml范围内,蛋白含量与吸光度成正比（

重复性是指不同测试结果的一致性准确性是指测试结果和真实值比较的差异大小重复性好,意味着可以通过定标的办法提高准确性

你的分光光度计上一定有调整波长的地方,测量每种元素的波长是不一样的,通过透光度来判断元素含量的多少

何止是大,甚至测出不来,因为不同物质的吸收光谱是不同的,因此样品检测时分光光度计的波长是要设置在一定范围内的.具体请参考以下链接.

可能1.不是纯溶液,是胶体吧.搞成溶液.2.波长在紫外区应该用石英的皿,玻璃的不可以.3,或者溶液太浓了,稀释一些,太浓了会超出量程,有over字样.是吗?检不过去,具体什么状况呢?

唉,你是真不懂还是怎么的?你知道用分光光度计测色素最大吸光度,难道不知道要么就遵照资料上介绍的数值,要不就自己从最低慢慢调谐波长旋钮至最大,借此找到最适值?!植物色素一般用可见光.

手动的仪器是带刻度盘显示波长的,只能用手动调节波长大小,自动的仪器是LCD或LED显示波长的,通过设置键选择需要的波长,再有马达传动走到设置的波长.

先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

铁、铬都可以测定.这个问题有些奇怪哦,这个波长区间能够测定元素比较多的,一般都是以要测定的元素来确定仪器和波长等条件,很少有用仪器波长来确定能测什么.如果我没理解清楚,可继续讨论.

在可能的波段内进行扫描,看吸收强度,强度最大的波长就是最大吸收波长

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

仪器会自动校正的你是单机操作还是在电脑上操作的?单机操作你先要打开仪器显示屏上的菜单找到波长校正选择后会自动校正\x0d

所测物质的光吸收峰在全光谱波长中所处的那个点.每种物质都有有一个吸收峰.

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm