2甲基2丁烯与高锰酸钾的反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/02 12:34:32
nCH3-CH=CH-CH3+nCH2=CHCN→[-CH-CH-CH2-CH-]nCH3CH3CN下方的CH3等为上方的次链此反应为加成聚合反应
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
只要是烯烃都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.
CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问:求原理再答:高锰酸钾有强氧化性,能将烯烃中的双键,形成氧化物
2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问:那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答:
HCH3CH3CHCCH3CH3OH再问:那个没看懂,说名称好吗?再答:2,3---二甲基---2---羟基---2----丁烷
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问:能把方程式写出来吗?再答:如图
楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应.HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子,然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排(重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多,烷基是给电子的,可以分散
发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图
丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳(气体逸出)2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧
这两个是同一个物质,但是要保证双键所在的位子数字最小再问:但是无论怎么排,双键都位于第二啊,您的意思是两个都对??再答:然后还要保证支链和官能团之前的数字之和最小,,所以前者正确再问:也就是说,支链的
CH3-C(CH3)=CH-CH3化学式:C5H10首选写出主链:C-C=C-C再写出支链的位置:C-C(C)=C-C再写出氢.CH3-C(CH3)=CH-CH3最后定出化学式:C5H10祝学习进步!
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
哥,这个是你考试题?仅仅是直链类的吧,我就给你写直链的和环烷烃类.首先是戊烯类.1-戊烯;2-戊烯;再次是丁烯类(包括1-甲基-2-丁烯).1-甲基-2-丁烯;2-甲基-1-丁烯;3-甲基-1-丁烯.
应选A 解析见下图 (如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!)
再问:问几个关于共轭效应的再问:再问:能解释一下吗?再问:在您有空的时候再问:多谢了再问:只要是我问了没人能解释,如果我清楚了,会采纳的再答:再答:可能有点啰嗦,你耐心看下吧
与高锰酸钾反应,只是产率谁高谁低的问题,不会只有一种产物,一般认为,冷稀碱性高锰酸钾反应会得到邻二醇,即2,3-丁二醇.酸性高锰酸钾反应会得到羧酸,即乙酸.现在是稀的、冷的酸性高锰酸钾,应该是两种产物
由于1,2位C原子之间有C=C双键,在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的,名称有误.3,3-二甲基-1-丁烯:CH3-C(CH3)-CH=CH2.再问:1,2位碳原子不能有C=C双键吗?再答:可以有
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写