作业帮叶片中Ca,Mg的测定方法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 02:49:03
M4是试样重量.按你产品的盐分含量来决定取用量的
不过我好像做过这个题······2.例如人和小强比·······再问：图我弄不下来，这是图上的，是三张树叶上午10时移走的叶下午4时移走的叶叶圆片（干重z克）圆片（干重y克）圆片（干重x克）再答：M是
na不知道是什么k是焰色反应Fe利用2价蓝三价黄或者紫色络合反应（和酚基）或者直接烧出来Cu就用有机物吧,各种理智在高分子里面不可能同时出现把
粗略的办法可以用,对于一般盐来说温度越高溶解度越大,可以准确乘凉足够多盐,溶解到100g热水中,冷却至室温,过滤称量,即可知道溶解度
准确称取0.5g左右的样品,平行取5份,于125mL高脚烧杯中,加浓HNO310mL,浓HClO43mL,盖上表面皿放至过夜.次日加浓HNO35mL,HClO41mL,置电热板上缓慢加热消化,至溶液呈
外加热重铬酸钾容量法
也就是水软化过程化学沉淀或离子交换树脂吸附（阳离子树脂）用阳离子树脂吸附操作简单,将水充分通过树脂即可.过后注意调节PH.化学沉淀法（方程式和参考流程图放在我百度博客里）方程式钙离子和镁离子同碳酸氢根
水溶液中钙离子的含量是常量还是微量?若是微量,就采用原子吸收法测定.若是常量,就可采用EDTA滴定法.EDTA法的大致步骤是：在水溶液中加入NaOH溶液调节溶液的pH约为12,然后加入钙指示剂,用ED
如果是NaCl溶液,可以这样操作：先加入过量的氢氧化钡,得到硫酸钡和氢氧化镁沉淀,过滤,再加入过量的碳酸钠,除去过量Ba2+和溶液中的Ca2+,最后,加入适量的盐酸,以中和过量的OH-和CO32-,最
2AL2O3电解=4AL+3O2MGCL2电解=MG+CL22NACL电解=2NA+CL2CACL2电解=CA+CL22KCL电解=2K+CL2
测总量还是测运输?再问：是测总量再答：那就看待测激素的稳定性如何，是否易降解。或者你可以重新取样，液氮速冻。再问：多胺、生长素、赤霉素、脱落酸、细胞分裂素都测定，现在已经错了了时间，没法重新取样了，挺
铁——黑色〔整块铁是银白色,但铁粉是黑色〕Pb:带蓝色的银白色重金属
A、假设原来半片叶重为m0，则m0-m1=呼吸作用，m2-m0为光照下的净光合作用．所以，实际光合作用速度=净光合作用速度+呼吸作用速度=m2-m0+m0-m1=m2-m1，故A正确；B、（m2-m1
加酸溶解Ca离子再沉淀（比如CaSO4）过滤干燥后称重或者走酸碱滴定的路再问：再来种方法好吗再答：也许电化学方面也可以不过具体怎么弄就不太清楚了
叫：切片.制作叶的衡切片并观察叶片结构注：从制作的方法来分,有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等.
最好不用,因为含量不是一个当量的,测得含量不准确.如果仅作参考则可用.再问：是不是因为土壤中硝态氮的含量比较低，所以可以忽略不计，直接用浓硫酸氧化其他氮？再答：这不是主要的原因，主要的还有消化效率和氮
测定水中硬度时,如果水样中镁的含量较低（相对于钙）,用铬黑T指示剂往往得不到敏锐的终点,所以可在缓冲液中加入少量Mg-EDTA络合物,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性.
蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热
将叶片80度烘干6小时,放入100mM醋酸中90度水浴锅中震荡消化2小时,期间上下上下摇动装好叶片及消化液的容器,然后放凉,稀释至合适浓度,用原子吸收光谱仪测定消化过叶片中钾钠离子浓度,再根据消化液离