3,5-二硝基水杨酸比色(D N S )法-搜答案-智慧作业帮

有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别

因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.

5-甲氧基-2-硝基苯酚1242(mg/L):

可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.

正确的叫法应该是2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇.纯品为黄褐色固体.从乙酸乙酯和氯仿混合溶液中析出者为白色结晶,无臭、无味.用作化妆品的防腐剂、抗菌剂,用于香波、香脂、膏霜、洗涤剂,浓度低于0.1%时

二硝基水杨酸比色法的测定原理是3,5-二硝基水杨酸在中性或偏碱性条件下与多糖水解的还原糖共热后被还原成棕红色的氨基化合物—3-氨基-5-硝基水杨酸,在一定范围内,还原糖的量和反应液的颜色呈正比.也就是

完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看

再问：三克油再答：请采纳～谢谢～～

几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受

邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻

什么是水杨酸?

水杨酸具有很强的去角质、清理毛孔的能力,安全性高,且对皮肤的刺激性较果酸更低,因而成为保养品的新宠儿.※水杨酸是敏感、脂溢肌肤去角质的最佳选择：果酸AHA是水溶性,分子量小,很容易渗透到表皮的较深层甚

水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.（水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸）.图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对

2,4-二硝基苯胺危规号61778属于危险化学品2-萘酚不是再问：3-萘酚-2-羧酸是否属于危险化学品再答：不是，还有什么，你可以一起列出来再问：红色基GL，双乙酰苯胺，冰醋酸，亚硝酸钠，4B酸，纯

萘的编号是固定的,从一个环的尖端开始编号(如图中是右边环最下面的C),按照顺时针或逆时针顺序依次编号,但中间两个C最後再编.也就是说硝基连接的C,按照编号规则可以是在2,3,6,7号位.但取代基序号必

1mol只和乙酰水杨酸的羧基反应3mol除了和羧基反应,还能水解乙酰基同时再和酚羟基反应.水杨酸是极不稳定的物质,酚羟基非常容易被氧化,所以用乙酰基保护起来保存,如果要使用水杨酸的时候,需要讲乙酰基水

hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去

3,5—二氯苯甲酸

就是用到了重氮盐的反应如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.

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3,5-二硝基水杨 酸比色(D N S )法