同一基因,不同个体扩增结果不好

同一生物个体的体细胞中,正常情况下体细胞的核DNA都是一样的,但细胞质中还有线粒体,植物细胞还有叶绿体,这两种细胞器中含有DNA,不同细胞中的线粒体和叶绿体是不同的,所以这样看来,同一生物个体中,不同

相对定量有两种方法.要求扩增效率相同的是ΔΔCt法,因为只有扩增效率相同目的基因与内参基因的Ct值之差才是恒定的值,这是使用这种方法处理数据的前提,所以正式实验之前要进行条件优化,这种方法的优势是不用

解题思路：根据运动的合成和分解的知识结合题目条件分析求解解题过程：对地面上的人来说，东西同时参与了两个运动：一个是竖直向下的自由落体；一个是水平方向的匀速运动。这两个运动的合运动轨迹是曲线，所以地面上

你是说PCR产物电泳出现多带或产物没序后有多种序列?总之,有可能是引物退火温度太低,错配的结果.建议提高退火温度或换引物.

把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.

只要有目的基因的片段存在,无论是质粒还是基因组还是其他类型的DNA片段,都是可以的.

表达的基因均不同不对应该是部分不同像呼吸酶每个细胞这个基因都要表达

“同一个体不同细胞中的DNA相同”错误,生殖细胞与体细胞DNA不同,前者是后者的一半

DNA当然都是相同的你可以这么想个体是由受精卵发育来的所以所有体细胞（注意是体细胞）都是由受精卵有丝分裂来的因此所有体细胞的DNA都是相同的但是不同体细胞的结构功能也不相同那是因为细胞分化是基因选择性

可以放在一起比较,同一组织中有一些特定表达的基因如β-actin、GAPDH之类的,你可以选择合适的一种作为内参基因,同一个样品的cDNA或者RNA进行目的基因（一个或多个）和内参基因RT-

根据mRNA（真核的）设计的引物,一般如果用DNA做模板的话,那么会出现的情况会是以下几种.一是能扩增出条带,但目标条带比你要的条带要大,因为你会连同内含子一同扩增出来,所以片段会偏大.二是什么都扩增

DNA相同,RNA不相同,因为个体(只针对由受精卵发育而来的)由一个细胞发育来的时候,通过有丝分裂一个变两个,按照这个规律细胞越来越多,有丝分裂有个特点分裂后的细胞是一模一样,所以DNA是一样的但光有

A、所有细胞都要合成ATP水解酶，l〜6中控制ATP水解酶合成的基因最可能是基因2．所以A错误．B、分析题图可知，细胞b和细胞e基因的表达情况相同，其生理应该最相近．所以B正确．C、遗传信息不通是由于

只要样本相同（比如：血液,头发……）,仪器相同,结果是不会改变的.

同一个体中体细胞是由一个受精卵经有丝分裂而来,在有丝分裂中染色体数量不变,只有减数分裂染色体数量才会减半,不过那是性原细胞分化为成熟的生殖细胞中发生的,所以同一个体DNA种类含量相同.RNA是由DNA

非特异性条带的出现,其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体.二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及PCR循环次数过多有关.其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一

对啊.每个细胞里的DNA都是一样的（基因突变和生殖细胞除外）.人体通过不同的激素诱导身体不同部位的细胞里的DNA通过蛋白质的具现话选择性表达.蛋白质是DNA选择性表达的直接结果.88

两种反转录的方法,一种是用oligoT作为引物,把所有的mRNA都反转录了,这个应该是有用的.另一种方法,是用特异性的引物去反转录,这个的话,你要看这种基因的转录后剪切有没有把最后一个外显子切掉的情况

PCR扩增出目的片段,需要自己提取模板,可以是RNA,或者DNA.引物会结合模板,如果特异性不够好,比如引物与模板的其他位点结合,在PCR过程中就会产生很多不同条带.

“同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?”“在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的”　　这里混淆了基因和基因序列的概念.患者和正常人的基因