同一粉末两次做的XRD相种类没变,衍射峰的强度相差很大是什么原因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 01:09:24
DNA种类相同,遗传物质都是来自于受精卵,都是相同的.RNA种类不同,因为不同的细胞要表达不同的基因,就会转录出来不同的mRNA.
这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!
铝型材的表面处理方式大体存在着阳极氧化、电泳涂装及粉末喷涂三种处理方式,每一种方式都各有优势,占有相当的市场份额. 粉末喷涂存在着以下几点显着优势: 1工艺较为简单,主要得益于生产过程中主要设备的
看B(Y)的最大值是多少,然后在C(Y)那列点右键,有个Setcolumnvalues,点那个,然后在“COL(C)=”那后面输入公式“col(B)+”B(Y)的最大值,例如B(Y)最大值是1500,
将数据格式转化为TXT文本格式,最好是X-Y格式(两列数据),通过另存为变可以实现了,一般XRD设备中提供这种数据转换的软件.余下的事就简单了,直接导入到origin中就可以了.
国家有色金属及电子材料分析测试中心,可以进行各种矿石、钢铁、有色、稀有金属材料、半导体材料、先进复合材料及功能材料的物相定性、定量分析、点阵常数(晶格常数)计算.
单晶还是多晶做个TEM中的SAED电子衍射不就行了,是点阵就是单晶,是环状就是多晶,XRD上是不容易确定的.查看原帖
很多地方啊……xrd很普遍,各个高校只要设材料专业的基本都有,XPS的话做化学的一般有或者表面方面的……高校啊啥的,比如中科大两个都有
可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰
你给出的XRD谱,已经是JCPDS(粉未衍射标准联合会)发行的PDF《粉末衍射卡片集》(Powder Diffraction Files,简称 PDF卡片):80-007
0°到90°之间扫xrd没有峰,这个需要晶体公司定制的.可以联系厂家看看
可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为(0,60)(-20,40)(-40,20),然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击
要比较一下某个相在某种原材料的不同参量下的结晶度或者分量有多少对空白样(没有参量的)做一个XRD检测,视为对比实验.
酒精不行,可以考虑一下其他挥发溶剂.lwqxhm(站内联系TA)你的样品要是负载型的可以试着加载体相做XRDandrewjtx(站内联系TA)XRD样品不够,把样品放在玻璃片上,均匀涂开,再在上面放一
研磨颗粒越细越好,然后确定扫描角度
白瓷有普通白瓷、乳白瓷、高白瓷等.一般经过原料加工、成型、烧成等工序烧制而成.再问:古瓷能不恩那个做餐具呢?就是那种白、透、亮的
Graph,点击附图中那个“T”Text Tool 按钮,此时光标会变成Ι形状,在图上对应峰位置点一下,然后可以输入相应的物相,不过如果你要把图输入到Word中的话,最好把字体改成
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试