作业帮吡啶噻吩吡咯呋喃亲电取代活性比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 00:10:18
一般来说是没有的,除非是在污染源附近仅供参考
芳香性,基本是：苯>吡啶>五元杂环亲电取代活性：吡咯>呋喃>噻吩>>苯>吡啶,唑类>嘧啶
甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
杂环的命名常用音译法,是按外文名词音译,用带“口”字旁的同音汉字.例如：吡啶、呋喃、噻吩、吡咯、嘧啶、喹啉、吲哚等,如杂环上有取代基时,取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,4.编号.如杂环上不止
加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸
两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差
D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素
男不用呋喃,女不用吡啶都是对生殖系统的损害啦.男的自然是精子,女的当然是卵子,.至21世纪,预计会有50%的男性丧失生育能力.世界野生动物基金会1998年10月发表报告说,若以1970年地球生物...
B是正确答案选B是对的再问：�ܽ���һ�����鷳��
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作
我们可以看到,吡啶和吡咯都是有一个氮的,所以你记住只要有吡字的,就是含有氮的（吡喃不是?没关系,后面会继续筛选）.那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢?你只需要记住,吡啶的啶字笔画比较多,所以是六元环的.那
最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.
A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性