吡啶比苯更容易发生亲电取代反应A . 这句话错误B . 这句话正确

单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问：以后有什么问题暂时找你了，谢谢^ω^再问：关于化学的再问：拜

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等

可以,在以铁为催化剂时与液溴反应生成溴苯与溴化氢,即苯上一个氢原子被溴取代

①碳原子的杂化状态：s轨道比p轨道离原子核更近,s轨道中电子受核引力比p轨道的大,使得s轨道半径比p轨道半径小,杂化轨道中含s轨道成分越多,半径越小,所以杂化轨道半径大小顺序：sp＜sp2.所以sp2

：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

异丁烯更易决定加成反应速率的一步是碳正离子的生成,碳正离子越稳定越容易发生反应.乙丁烯碳正离子的带正电荷碳原子上连有两个甲基,其上甲基有给电子诱导效应和超共轭效应均可使正电荷分散,使碳正离子越稳定,反

最重要的一点~避免强光照射和高温

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

不饱和烃我们以乙烯为例,乙烯和溴的四氯化碳溶液反应：乙烯为碳碳双键,其中有一个键容易断裂.那么溴就可以和c形成共价键,像这样,有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应属

大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构,大pai键不同与一般的双键,无法一般条件氧化或加成,然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大,于是使苯环更易发生亲电取代反应.

甲基是活化基,硝基和氯是钝化基,其中硝基的作用比氯强得多.所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯.

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

别看楼上说的多,其实没一句靠谱的甲基使苯环活化具体解释甲基是供电子基,使得苯环电子云密度增加,易于发生亲电取代

氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C.因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电