吡啶衍生物的味道

理想的衍生物易于纯化结晶,具备优良的检测特性.符合这个要求就可以说是理想的衍生物.

应该是指含氧衍生物吧CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2-------xCO2+y/2H2O

燃爆危险　　本品易燃,具强刺激性.危险特性　　其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸.与氧化剂接触猛烈反应.高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体.与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、

吡啶是六元杂环化合物,5C、1N共面,都是SP2杂化,吡啶环中有6中心6电子的大π键,符合休克尔4n+2规则,吡啶环具有芳香性.http://zh.wikipedia.org/wiki/%E6%9D%

芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种.具有苯环基本结构(多环芳香烃,是最早被认识的化学致癌物.){例如苯、萘等.苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）}简称“芳烃”历史上早期

吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.

解题思路：根据物质的性质分析解题过程：附件最终答案：略

解题思路：鉴别只要通过不同的反应产生不同的现象即可鉴别出来解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.无色可燃液体,具有特殊臭

吡啶：3：2类中等闪点易燃液体,CAS号110-86-1,危规号32104,UN号1282,低毒,刺激呼吸系统/皮肤,大鼠经口LD50=1,580mg/kg.工作场所最高允许浓度4mg/M3.二氯甲烷

碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺

2-氯-4-硝基吡啶;英文名称2-chloro-4-nitropyridineCAS：23056-36-2分子式：C5H3ClN2O2分子质量：128.56性状描述：淡黄色结晶,mp50-51℃,本品

柳氮磺吡啶标准来源：中国药典2010年版二部(药智网药品标准数据库)柳氮磺吡啶LiudanhuangbidingSulfasalazine本品为5-〔对-(2-吡啶胺磺酰基）苯〕偶氮水杨酸.按干燥品计

吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素

吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.

我们在学习了烃以后,知道烃分子里的氢原子能被其它原子或原子团所取代而生成别的物质,如甲烷分子里的氢原子被氯原子所取代而生成一氯甲烷等,又如苯分子里的氢原子被硝基所取代而生成硝基苯等.由此可见,烃分子里

六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.

这吡啶作为催化剂或者溶剂

吡啶沸点高的话,残留在瓶中的是吡啶,蒸发冷凝到收集瓶里面的是吡啶硼烷