含苯环有机物的命名

2—甲基—1,3—丁二烯最长碳链是4个碳原子,所以叫丁烯.从离甲基近的一端开始编号,双键在一号和三号碳原子上,而甲基在二号碳原子上,所以叫2—甲基—1,3—丁二烯

对氨基苯甲酸乙酯

当然是苯乙烯了!还要看支链的位置,例如邻位,间位,对位!IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越

2-甲基-1,3丁二烯

有命名规则的,就是说当有不同的官能团时以排位靠前的为官能团其他作为取代基.苯环侧链简单则以苯环为母体,复杂则以苯环为取代基.比如HOC6H4COOH叫做羟基苯甲酸而不叫做羧基苯酚,因为-COOH排在-

答：1-苯基-2-丙醇该物质中,最高级的官能团为羟基,所以应命名为某醇.又因为苯基在1号碳上,醇羟基在2号碳上,故而如此.欢迎追问,再问：那这个有机物叫为4―苯基―2―丁醇，类推的话，前面那个有机物应

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,

 再问：第一个和最后一个是怎么想到的再问：第一个和最后一个是怎么想到的再答：第一个是醇类。最后一个是醚类。不好意思刚看到。。。再问：比如连上—CH3O怎么不行啊再问：我明明发一遍，可能不小心

有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IU

答案是：3,4-二甲基-5-苯基-3-戊烯-1-炔看到双键和三键,首先想到要以烯炔为母体命名,苯基作为取代基,然后烯烃优先于炔烃,那么先命名烯烃,以烯烃作为母体,炔烃最后命名

(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示（1）CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2

第一个：1,2,5-三甲苯第二个：1,3-二甲基环戊烷.就是选择环为母体,标出取代基即可.再问：第一个是1，2，4-三甲苯吗？再答：哦哦哦，对对对。是1,2,4-三甲苯。。。我错了。编号要最小

1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH

1-甲基-3-乙基苯（或间甲基乙苯）1-甲基-2-乙基-3-丙基苯再问：有没有习惯命名呢？再答：第一种可以，但是像第二种，如果三个取代基一样可以用习惯命名，但取代基不同只能用系统命名了再问：第一个的习

1,2,3,4-四甲基苯…1,3,4,5-四甲基苯…两种…互为同分异构体…

14种为萘衍生物.如图上半所示所有含有苯环的有机化合物有14+25+34=73种.具体如图下半所示.每个算式中,第一个乘积的第一数为不同位置氢的个数,第二个数为任意一个位置氢被Cl取代后决定的不同位置

3再问：是怎样判断的呢？再答：这种结构是甲烷的4个H被4个苯基取代得来的，所以4个苯基是等同的，一氯代物只需在1个苯基上来找，分别为邻、间、对三个位置。

解题思路：掌握有机物的命名方法。解题过程：老师，您能告诉我什麽是有机物的命名么？、详细点。。不太懂！！解：有机物的命名就是给有机物取一个名字啊。下面的内容，你仔细看看。有些，你现在可能还没有学到，但是

IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子

不严格,高中阶段我们研究苯及其同系物的性质时这样描述：苯性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其同系物可以褪色.课本描述仅限于这两类物质,显然你的描述超出了.如：溴苯也符合你的描述,但不能使酸性高锰