吸光度转化为浓度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 02:59:49
急求DNA浓度测定的吸光度数据.我们的数据为零,实验报告写不下去了只能先找个数据来写写了.

你的是测得UV吧?那个不是要零浓度吗?那个没有什么都没哟的.

原子吸收分光光度计用原子吸收光度计AA2610测Sb的含量,为什么测样品的吸光度为0.000,而得出的样品浓度为0.21

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

比浊法测菌液浓度时,浓度与吸光度之间的关系是什么

A=aCL,A:吸光度a:吸收系数C:浓度L:光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

紫外分光光度计测试吸光度始终为零

灯坏了~再问:可是灯是亮的呀再答:直接问厂家是最好的办法~

分光光度计测标准浓度的吸光度为什么是一样?

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的;换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

甲基橙标准浓度-吸光度曲线

原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

做原子吸收时,浓度过低、测出的离子浓度为负值、但吸光度为正值.现已知检出限,可以算离子浓度吗?

不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.

谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢

这个要做实验才能得出结论的

符合比尔定律的溶液,对某波长光的透光率为70.0%,其浓度加倍后吸光度为()

选c,因为吸光度等于负的lg透光率,吸光度与浓度成正比,—lg0.7×2

考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低

透明质酸中的蛋白质指的是一种蛋白聚糖中的蛋白质吗,是否应该考虑除去其中的糖胺聚糖,将蛋白质纯化,因为考马斯亮蓝需要与蛋白质结合才能显色,样品中的糖胺聚糖可能有影响,或者是样品污染考马斯亮蓝溶液应为酸性

用纳氏试剂分光光度法,已算出氨氮曲线的公式,如何将吸光度代入公式算氨氮的浓度,

根据公式A=Kc+b计算.不过一般不用手动计算,仪器自动显示结果,若样品稀释,则代入稀释倍数进行计算.再问:例如:A=ax+b,式中,A是吸光值,b是什么,ax又是什么,我是新手,这个数学知识都不记得

测穿心莲内酯的吸光度为负值是怎么回事

测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水

已知吸光度怎样计算溶液浓度

用朗伯比尔定律:吸光度A=εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

溶液的浓度对(吸光度-波长)曲线有什么影响

比尔定律为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式:log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度;log(Iin/Iout)称为吸光度;

原子吸收分光光度法测出水样吸光度之后怎么计算浓度?

朋友,与标准系列比较定量啊原子吸收工作站都有计算功能的吧!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家

分光光度仪能否测不同浓度丙酮吸光度

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

甲醛浓度越高其吸光度是否越大

是,符合beer定律.再问:测吸光度值时所用的空白溶液是单一的蒸馏水吗再答:应该是和你的样品成分最接近的溶液。比方说你的样品是溶在生理盐水里的,那你就用生理盐水。以此类推。再问:我要测木质防火门原材料

根据吸光度如何算出来一种溶液的浓度?也就是说不同物质溶液的吸光度和溶液之间有什么换算关系?

和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸

排放速率怎么转化为排放浓度

如果喷涂装置有集气罩,通过引风机排气,可将引风机的排放量做为废气量