吸电子基团使电子云密度变大?

乙烯基是吸电子基,因为它是SP2杂化结构,S成分比常规的SP3在化高,所以具有吸电子性.判断自由基稳定性主要由电子效应和空间效应两方面考虑.其中电子效应又分为诱导效应和共轭效应和场效应.所有的电子效应

区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.

文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

推电子基,和烷基推电子差不多

吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

含有硝基为吸电子基团含有氨基为推电子集团

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

概率.这个貌似不是量子力学里的概念.概率密度,空间中一点的概率关于空间即x,y,z的3阶偏导数.反映概率的空间分布.几率,将概率归一化之后（即保证所有事件的概率总和为1）的概率取值.几率密度,与概率密

电负性的大小反应的是核对核外电子的吸引能力,电负性大的原子更容易吸引电子,基团电负性越大,使得基团和氢原子形成的共价键的电子更加偏向基团而远离氢原子,氢原子的电子也将更偏向电负性大的原子,氢核外的电子

1.普适定义:吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子

...我觉得你挺明白的了烷基推电子,就是把电子推走,电子推到双键上了,所以双键电子多了,电子云密度就加大了啊你到底是哪里不明白啊甲基把自己的电子推到旁边的化学键上,所以旁边的键电子云一定是增大的,然后

不是,只是有时候含有包含之义