吸电子基对苯环极性的影响

O电负性大,可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上,所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用.再问：谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：1.O上

甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.苯是高度对称的分子,在加入

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

分子的极性对分子键能一般没什么影响,对键能有直接影响的是键本身的极性,一般键极性越强键能越强,记住键的极性和分子的极性是两个概念.

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

NH3有一个孤对电子.而孤对电子的吸引力比h键的吸引力大,所以NH4比NH3的极性弱具体计算1/2(5-3)=1所以有一个孤对电子.

解题思路：根据影响后的情况分析解题过程：解析：侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化，使得原来可能性小的变成可能性大的，所以答案为A，由于甲基的影响，原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代，而甲苯可以上去

苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响

苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯

以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质

苯环上有吸电子基,会使反应活性降低而钝化,特别是吸电子基位于卤代甲基的邻位或对位时.苄卤的Sn1反应,反应的限速步骤是苄基正离子中间体的生成.苄基正离子由于带有正电荷而不稳定.若苯环上有吸电子基,无疑

确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,所以苯环对侧链会有影响.但是侧链也会对苯环产生影响：如甲基的存在增加了苯环的电子云密度,使之更

高中程度,酚羟基就1个性质：弱酸性,酸性比H2CO3弱,不能使酸碱指示剂变色.可以与活泼金属反应产生H2.使苯环上与酚羟基的邻位C上的H,和对位C上的H,变的更活泼,更容易被取代.

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至