作业帮30a质粒扩大培养加多少卡那霉素
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 00:24:37
首先要进行菌种活化,可以先从保存的菌种液中吸5ul,接种到加入了相应抗生素的5mlLB培养基中,200转每分钟,37摄氏度过夜.然后根据需要,如果要扩大培养,就按1:100的比例接种到大瓶的LB培养基
4个LED并联,工作电压是3.2V,12-3.2=8.8(V)也就是你要降掉8.8V,关键是你给每个LED的电流是多少,一般可考虑10ma,4个就是40ma,R=V/I=8.8/0.04=220(欧)
需要加水x千克30*15%=(x+30)*5%x=87
镜鉴了,酵母菌的形态特征应该知道吧,你看能解决么,不能我再帮你想转接少量培养物至LB液体培养基中,37摄氏度200转/分钟振摇培养过夜观察培养基
需要加水2.8KG设加水x(0.95*1)/(1+x)=0.25解得x=2.8
质粒丢失是很常见的现象,质粒复制速度跟不上细菌分裂速度,质粒就会丢失.
三十分之一加三十分之一再加三十分之一
不能!感受态是改变了膜的通透性,当你去除氯化钙或者其他刺激之后细胞就复原了.
7加-3等于4
30分之一加上5分之一
远沅阮朊暂时就想到这些再问：��~�ּ�ƫ���ܼӶ���再答：�����Ż��
最上面的棉花都湿了就OK,或者灯芯那里在滴油了.不过这个样子加的话最好当时不要加完就打火.因为可能你的手上或机器上有油,最好晾一下再用.要不可能要引燃机器或手!比较危险啊!加一次用的时间都比较久,比如
培养之后,根据质粒上的筛选标记,才能知道是否发生了转化.或者是为了让质粒在细菌中大量复制.
一般加细菌抑制剂就可以了.一般为卡那霉素或者氨苄青霉素,浓度为50微克每升.
六孔板每个孔加2ml25平方厘米的培养瓶加5ml75的加15175的加30按这个比例你算一下培养皿的面积加培养基好了
20等于2加3乘430等于2加3乘640等于2加3乘8
你要扩大的是质粒不是PCR片段,直接PCR哪能扩那么大的质粒啊,而且质粒还是环形的,怎么做PCR,所以当然是摇菌啦再问：酶切后去PCR，2kb以内的质粒应该是没问题的吧？不过确实挺麻烦再答：哪有2KB
-1负一
0039意大利的国际代码后边33开头的是手机座机都是0开头如:02米兰06罗马
连接的二极管越多,电流就越大,100欧姆电阻的压降也就越大.5V1A,是指充电器能够提供的电力.建议：带40个二极管,0.02*40=0.8A,2/0.8=2.5欧姆.（电阻要用2W以上的,否则会发热