0.4%台盼蓝配制的具体操作及所加试剂的多少

你好,我现在也正在做分子克隆,与你共勉~分子克隆选择目的基因,并设计相应引物；（你现在已经有了）用引物PCR扩增目的基因片段；选择合适（抗性标记、酶切位点等）的克隆载体（为了保真扩增）,并将PCR片段

培养基的配制与灭菌1目的1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法1.2掌握各种实验室灭菌方法及技术.2原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料.由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不

0.5%的硝酸密度近似为1.0g/mL.要在2000毫升的容量瓶中配制0.5%的硝酸,所需要纯硝酸的质量为：2000*1.0*0.5%=10g市售硝酸的浓度为65%~68%,计算时近似取66.5%,密

一、电流表的正确使用方法1、电流表要串联在电路中.2、电流表的正负接线柱接法要正确,使电流从正接线柱流入电流表,从负接线柱流出来.3、被测电流不要超过电流表的量程.4、绝对不允许不经过用电器而把电流表

如果是焊接新手,那只能减小难度,缝隙尽量减小,钢管厚度应该比较小,电流调小,焊丝当然也要细点的,不然难烧化的,焊接之前,准备工作都做好,比如地线,电源什么的,氩弧焊和电焊不一样,焊针是不能接触到被焊物

钼酸铵一浓硫酸溶液（Frohde试剂）：为1％钼酸铵的浓硫酸溶液,直接取1克钼酸铵加入到100mL浓硫酸溶液（98%）中搅拌溶解即可甲醛-浓硫酸（Marquis）试剂：为30％甲醛水溶液2ml与100

回采工作面最大控顶距即当工作面推进一次或二次之后,工作空间达到的允许的最大宽度；最小控顶距即应及时回柱放顶,使空间只保留回采工作所需要的最小宽度.具体测量就是工作面密集支护到煤壁的距离.

1如果量筒中的溶液以及冲洗用水少于容量瓶的容积,那么配置溶液浓度正常（正规操作）,但你的溶液多余容量瓶容积,就会留有一些溶液在量筒中,所以容量瓶中的溶液没有达到实际浓度2所有的洗涤液都进入了容量瓶中,

一.正确与否：个人认为这样的做法是不正确的,主要有以下原因：1.你的目的是提高听力能力,而听力能力的高低往往与理解能力成正比,所以训练的重点应该放在通篇理解上.试想,你跟别人谈话时,最需要抓住的是他讲

1.装好实验器具,在漏斗中折好滤纸2.将被洗涤沉淀至于放置在漏斗中的滤纸上3.用玻璃棒引流,注入蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流走4.重复3步骤两到三次5.讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上,

关于光学显微镜的使用：1.显微镜的取送：①右手握镜臂；②左手托镜座；③置于胸前.2.显微镜的旋转：①镜筒朝前,镜臂朝后；②置于观察者座位前的桌子上,偏向身体左侧,便于左眼向目镜内观察；③置于桌子内侧,

Analyze>DescriptiveStatistics>Frequencies,单击Statistics(统计量),选择需计算的统计量；单击Chart(图形),选择Barcharts条图,或Pie

低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上,再加入高锰酸钾粉末（3%）,使氰化物分解.若是高浓度的,可使用碱性氯化法处理,先用碱调至PH为10以上,加入次氯酸钠或漂白粉.经充分搅拌,氢化物分解为二氧化

使用前应先检查装置的气密性,方法是,开启旋塞,向球形漏斗中加水,当水充满容器下部的半球体时关闭旋塞,继续加水,使水上升到球形漏斗中.静置片刻,观察水面是否下降,如下降说明漏气.漏气处可能是容器上气体出

水平线用全站仪?而且是做道路?有点天真,老老实实的用水准吧!再问：看不懂不要说话，不要让我怀疑你的水平，再答：你拉倒吧什么叫水平定线你搞清楚了吗？？

有说明书啊?很简单的一看就懂的,计算方法是根据被测元素来的,前辈都会教的,不用自学的吧?

喷粉脱磷分几个步骤一起进行,首先是粉剂的配比,第二炉料熔清后,调整钢液温度至1550到1600°C造石灰莹石渣.第三向钢液喷吹cac2-caf2粉剂,开始脱磷.然偶户喷吹过程中钢液化学成分变化,第五,

这个pH的缓冲溶液最好别用磷酸配.磷酸一般适合配1.148-3.148、6.198-8.198、11.32-13.32这几个pH范围的缓冲溶液这个PH的最佳选择是柠檬酸的第三级电离（5.4-7.4）或

选两个以上已知点将已知坐标输进去,全站仪品牌不同叫法不一样,有的叫自由设站有的叫后方交汇.

1NNa2S2O3配制：取无水碳酸钠2克,AR?Na2S2O3260克加煮沸冷蒸馏水使溶解成1000ml.标定：精确吸取配好的1NNa2S2O310ml于100ml容量瓶中,加水稀释到刻度摇匀,倒入2