和cDNA相比,DNA序列中多出的基因间序列被称为()

如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的

DNA测序主要有两种方法：化学法和酶法主要步骤有：一端标记,碱基特异剪切.特定减机修室,然后进行凝胶电泳可以查一下：早期的化学法：MaxamGilbert化学法如今多用用四种DDNTP进行末端终止的s

基因组DNA文库含有一种生物的全部基因,从基因组文库中获得的基因是完整的cDNA文库含有一种生物的部分基因,cDNA本质就是外显子基因组文库大,其中基因含有启动子和内含子cDNA文库小,没有内含子和启

用primer5就可以

先注册登录,然后点击左上角栏目框里的genbank,进入点击左边栏里的searchgenbank,打开后,在搜索栏里键入你需要的序列编号,点击GO,就OK了!

有些是有些不是,上面有注明的,你仔细看就知道了.有的写出了内含子和外显子.

病毒的DNA序列或缺陷基因的序列把缺陷基因的双链加热解旋成单链或病毒的RNA单链用32P或荧光分子标记单链被标记的单链就是DNA探针DNA探针引入被测者细胞内,出现DNA分子杂交就证明有该病毒或该基因

一个氨基酸可以对应多个密码子的,比如aaa和aba都对应一个氨基酸,我变化一个氨基酸,对整个生物体来说肯定是没有影响的,单如果增加一个或者缺少一个,后面所有的碱基对都要发生改变,就好像拉链错位一样,甚

原核：5'有对应RNASD序列的片断,包含多个ORF真核：ORF中没有内含子,3'有对应Poly(A)的TTTTTTT,另外：不管是原核还是真核,其两端一定有5'UTR及3'UTR,这也是我们要作RA

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

你找的14a在这里,通过上下游的碱基搜索就可以了.可以根据mRNA序列设计引物,扩增gDNA,但必须注意,引物必须在同一个exon上.如果扩增的片段跨了一个或几个intron,还要用到longPCR的

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所

cDNA文库不同于基因组文库,被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA.cDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列.cDNA文库以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当

楼上说法没错但没说出其区别.对于真核生物的基因来说,直接从染色体上来的基因片段（DNA）一般比从mRNA来的基因片段（cDNA）要长.因为mRNA在后成熟过程中剪切掉了内含子,留下的cDNA都是有效的

都不知道你已学了什么生物信息学知识,怎么回答?如别人前面回答的,可以定位位置,可以了解诶内含子,了解cDNA对应gDNA有多长,可以从cDNA翻译得到蛋白质,可以分析推算出来的蛋白质序列的一些性质,比

ncbi序列既有cDNA序列也有mRNA序列,一般会有注释的.如果已经说明是mRNA就不可能是cDNA.mRNA是以正义链的形式给出的,所以是T而不是U.这可能是因为序列提交者一般只对DNA测序,而很

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

mRNA反转录后就是cDNA,CDS也就是orf,翻译蛋白的部分5'utr-CDS-3'utr就是cDNA了嘛,cDNA包含有CDS

DcDNA不含内含子序列

应该是cDNA