唐市综合症孩子能治吗

这个孩子的基因型是XaXaY,这两个Xa必然都是来自母亲,因为如果来自父亲的话,父亲的表现型不可能正常,这个孩子是由于XAXa的母亲减数分裂不正常（减数二两个Xa的染色单体没有分开）产生XaXa配子造

根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种.分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类.地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病,多分

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

腕管综合症是一种很常见的文明病,主要和以手部动作为主的职业有关.得了这种病会出现手部逐渐麻木、灼痛、腕关节肿胀、手动作不灵活、无力等症状,到了晚上,疼痛会加剧,甚至让患者从梦中痛醒.　　键盘、特别是鼠

赖氏综合征(Reyessyndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等.本综合征是病因

应激综合症是机体受到各种不良因素（激原）的刺激而产生的一系列逆反应的疾病.应激综合症广泛发生于牛、马、猪及家禽,尤以猪和家禽最为常见.猪以良种猪、瘦肉型、长速快的猪多发生,而当地土种猪发生少.由不良应

答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

系统有问题的,没有办法

15分之1不是说你生15个孩子有一个是18-三体ok?世界上哪个女的生了15个孩子了?那要是100分之一你怎么算?生一百个?!这是风险率不是分数!几率没法说还是羊穿看看吧

1878年Willatt首先报道1例因使用髋人字石膏后出现急性胃扩张症状,而命名为石膏综合（Castsyndrome）.有明确的脊柱牵拉手术史及典型的肠系膜上动脉综合征的症状.腹平片可明确诊断.

唐氏综合症也叫21三体综合症,是第21对染色体多了一条.

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形.临

生物书上那个21三体综合症的孩子现在的确很成功,他叫什么伟什么什么我忘了,是东北一个挺好的大学的一个学院的院长的,是不是很励志盆友,一个有疾病的孩子都能那么成功,我们也要加油哦.加一句,肯定不是陈奕迅

国内外对万珂治疗POEMS综合征的经验都很少,介于年龄这么大,建议采用更保守的治疗手段比较合适.如果有可能,来门诊看一次（北京协和医院李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参

这些数值看起来还可以,不算严重.我也会建议做羊水,但决定权在你自己.不做羊水的话,什么时候去做个彩超看看.

即是215个诞生的婴儿当中有1个会患有唐氏综合症再问：这个在哪里能测出来再答：首先作为准父母的你要知道一个概念：唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所

只能算是低危率.唐筛只能测唐氏综合症的风险率,不能测出具体的结果是否是正常.参考值为风险率大于1/270（分母越大,危险率越低）,就是高危,需要做羊膜穿刺进行二次检查.您的数值属于低危险率,不用担心,

21号染色体三体.记作47,XX或XY

诊断应该基本成立年龄偏大不建议移植,建议MD方案如果有条件可以来我院评价病情和制定方案,2周左右住院时间（李剑大夫郑重提醒：因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医