作业帮在常压连续精馏塔中分离两组分理想溶液,物系的平均相对挥发度为2.0
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 09:46:16
这是我的课程设计.很多的那种,有没有人知道哪里有模板的.就是只需要照着电子档改下计算的.
间歇精馏塔,如果是减压蒸,与常压蒸在设备上有一定的区别1.要增加抽真空设备2.塔内要增加支撑,以免损坏设备
这个你要计算的,你可以在百度里面找个模板,文库里有,我是学化工的,上毕业设计（论文）任务书设计（论文）题目：年处理量1.0万吨甲苯-水混合液再问：没找到什么模板主要。。囧。。你又吗？法我一份~
朋友,这感觉是工艺研究.不好回答你...建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
大哥,我跟你的就差两个数据,高人发给你后,你转发给我啊!
这个不用特意控制吧,常压精馏塔都有放空管路,注意放空管路没有被堵塞.
我有设计范例及CAD大图,不知对你是否有用?需要的话给我邮箱地址再问：claymore321@163.com再答：已经发送，查收
这计算下来WORD至少要十页以上……你只能自己网上找例子,不然谁有空这样算下,公式都有几十个
回流是确保精馏过程连续稳定操作的必不可少的条件之一.全回流因塔顶蒸汽经冷凝后全部回流至塔内,无塔顶产品,通常也无加料、无塔釜出,即得不到精馏产品,因此对正常生产无实际意义.在精馏塔开车操作时,塔顶、塔
目前常用的是吸附法、膜分离、低温分离几种,也有几种方法同时用的情况.吸附主要是变压吸附法（PSA、VPSA）,装置一般较小,但自动化程度高,设备寿命受吸附剂限制；低温法在工业上大量应用,就是把空气冷冻
在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所
气相色谱中要提高分离度,最关键的是以下几点：1、首先是选择好合适的色谱柱,这一点很关键；2、选择好合适的载气流速,在最佳载气流速下,色谱柱的柱效最高,才能很好的分离物质；3、选择好合适的色谱柱柱温；4
在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱
1百万分之一2C
只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1
这样的问题还是自己做吧,没有现存的东西给你,就算我想帮你,也需要很长时间的,还是慢慢做吧,同学
压力容器的分类方法很多,从使用、制造和监检的角度分类,有以下几种.压力容器(1)按承受压力的等级分为：低压容器、中压容器、高压容器和超高压容器. (2)按盛装介质分为：非易燃、无毒；易燃或有毒；剧毒
yn=a*xn/（1+（a-1）xn）yn+1=xn*R/(R+1)+xd/（R+1）自己算.
两个标准：一是热源和塔顶的回流都是出于稳定状态,不发生大的波动.二是塔的压力和温度基本维持稳定,不发生波动,就可以判断为操作稳定了.