在样品的总糖提取时,为什么要用浓

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 20:08:24
为什么在层析提取叶绿素时要划线?划线是干什么的?

这样可以防止色素带重叠,使色素分子均匀分布在一条直线上,做到扩散起点一致.重复划2~3次,是为了增加滤液细线上的色素分子数量,使实验效果更加明显.注意:一定不要让滤纸条上的滤液细线没及到层析液,这是因

导热系数的测量 在测量铜盘的散热速率时,为什么要将样品覆盖在上面

因为你做这个实验时候参与散热的面积只有下表面和侧面上表面是负责导热的部分有一部分热量被被测物体吸收而这部分的热量老师说了忽略不计的

在提取叶子中的色素时为什么要加入sio2

加二氧化硅的目的是使研磨更加充分,包括叶绿体在内的细胞结构能被充分破碎;加碳酸钙的目的是因为叶绿体内部本来是微碱性环境,色素在该条件下较稳定,而叶绿体外的细胞溶胶一般是呈弱酸性的,如果不用碳酸钙中和酸

为什么用萃取法提取薄荷油可以用酒精作为溶剂,酒精不是和水互溶的么?为什么提取胡萝卜素的时候选用有机溶剂要和水不互溶,提取

请问你问的到底是提取薄荷油,还是胡萝卜素?再问:这是两个实验再答:这俩个实验过程我没看过,不过,首先,薄荷油和胡萝卜素是属于两种不同的植物次生代谢产物,他们虽然都是脂溶性的成分,但是薄荷油是挥发油类成

在测量散热铜板的散热速率时,为什么要将样品覆盖在上面?

是将加热铜盘覆盖其上,怎么是样品呢?是为了产生温度梯度以上回答你满意么?

博凌科为微量样品DNA提取试剂盒(离心柱型)中Carrier 的作用?为什么会有这种成分

博凌科为粪便基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)独特的抽提和裂解体系迅速裂解细胞(壁)和灭活细胞内核酸酶,不需要借助玻璃珠破壁,有效保证了基因组DNA的完整性,经过特殊处理的纯化柱能有效的去除杂质和

鸿业在设计纵断面时提示 从图面提取到的平曲线总长度与自然标高不相同是为什么啊

重新在图面中提取平曲线信息,然后保存后,在进行纵断面设计

蛋白质的提取时为什么要透析除硫酸铵

你要的是蛋白,当然要把非蛋白成分除掉.硫酸铵不除掉,蛋白就不溶,无法继续纯化

测定导热系数时为什么加热源要放在样品的上方?

否则对流引起的热传导影响太大了.

植物DNA的提取实验中吸收样品、抽提应注意什么?为什么?

抽提时应缓慢摇匀,不能太用力,时间要适当长一点.离心后吸取上清要慢,枪头最好用蓝枪头或是剪过的黄枪头,注意千万不能触到蛋白膜.原因就是DNA链容易断裂,所以要轻,要用口大的枪头.为了抽提效果好所以延长

在实验绿叶中色素的提取和分离为什么要用脱脂棉而不用滤纸

因为滤纸的过滤孔径较脱脂棉小啊~使用滤纸的话过滤速度慢(因为有很多叶片组织颗粒容易堵),损失大.如果用滤纸的话基本上就是一堆叶子碎片堵在那里液体滤不下去反而色素全被滤纸吸收了,得到了滤液很少很少.

北京博凌科为的微量样品RNA快速提取试剂盒 用着怎么样?

北京博凌科为的微量样品RNA快速提取试剂盒挺好的,我们研究所里上次采购的就是他家的他家的产品种类挺多的,信用度很高,北京博凌科为生物科技有限公司成立于2009年,坐落于亦庄经济技术开发区.公司主要代理

鉴定肝酶的纯度时,在待测蛋白质样品的制备时为什么要加入4X样品缓冲液?是为了让缓冲液带着样品跑么?

缓冲液的作业是为蛋白分子提供温和的环境,包括适宜的ph,离子强度等,防止蛋白变性.酶是比较脆弱的蛋白质,外部环境的改变很容易造成酶分子的变性,使目标酶的有效提取率下降.缓冲液主要是可以提供稳定其结构的

在提取砝码时,为什么要用镊子提取,而不是用手呢

天平的精确度比较高,直接用手取砝码会让手上的灰尘汗液等沾到砝码上,影响测量结果,久而久之还容易让砝码被氧化腐蚀.

有关RNA提取的问题用TRIZOL提取RNA时,为什么每次都要在冰上孵育一会,常温下不行吗?

冰能提供低温环境,降低几乎无处不在的RNA酶的活性,防止其对所提取的RNA的降解!

在样品的总糖提取时,为什么要用浓HCl处理?而在其测定前,又为何要用NaOH中和?

总糖测定是建立在还原糖的测定的基础上的,经HCL处理是为了将所有的非还原糖水解还原成还原性糖,经过测定还原糖含量确定总糖含量.用NaOH中和是因为HCL会消耗菲林试剂,所以必须要先中和来消除其影响

核酸提取的样品信息我想知道在做核酸提取时,应该保存样品的哪些信息,比如样品名称,样品采集地,还有什么呀

采集时间,重量,等等可以留个照片再问:不要说等等,你知道有多少就告诉我多少吧