作业帮在正溴丁烷的制备实验中有哪些副反应,如何减少副反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 03:45:54
水除去HBr及部分正丁醇（注意正丁醇不是与水混溶,正丁醇,正丁醚主要靠浓硫酸除去）
水除去HBr及部分正丁醇（注意正丁醇不是与水混溶,正丁醇,正丁醚主要靠浓硫酸除去）
正溴丁烷是用正丁醇、溴化钠和浓硫酸反应制备的,反应得到的混合液体中含有正溴丁烷、未反应完全的正丁醇、少量被浓硫酸氧化而成的溴和硫酸.先用水洗一次的目的是出去过量的硫酸和丁醇.然后用饱和碳酸氢钠洗掉溴和
正丁醚主要靠浓硫酸除去硫酸用量加大,反应加快,可通过吸水使平衡正向移动,但同时丁醇的氧化、碳化、消去增多（产生1-丁烯,重排2-丁烯,两者再与HBr加成得2-溴丁烷）.
因为在合成正溴丁烷时,有很多副产物,如正丁醇、正丁醚、二丁烯等杂质,这时就需要用浓硫酸去除这些杂质.
诶哟,是凤哥啊,我也在做实验报告,记得检验正丁醇时用的是卢卡斯试剂（无水氯化锌加浓盐酸）,加热产生浑浊.不知道对不对.除去低级醇时用的是氯化钙,生出络合物.你参考一下吧.
杂质有乙醚、乙醇、乙酸.净化方法：将制的的产品用蒸馏水萃取,其中的酸、醇能溶于水滤除.反复萃取多次基本可以达到提纯目的.
粗产物中含有的杂质有：硫酸、烯烃、醚.用水洗涤：除去硫酸用浓硫酸洗涤：除去烯烃和醚再用水洗涤：除去新引入的酸用碳酸氢钠洗涤：除去多余的可能没被水完全除去的酸用水洗涤：除去引入的碳酸氢钠
制取1-溴丁烷的时候会产生很多的副产物,比方1,2-2溴丁烷等,这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中,用分液的方法不能将其出去,只能将不容于1-溴丁烷的物质出去,用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好
3、副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%－0.5%.将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同.4、浓硫酸洗涤的效果实验发
浓硫酸氧化生成的溴化氢为溴是不是可以考虑用浓磷酸来制备呢,或者是其他的路易斯酸来催化呢,
蒸馏是为了提纯成品再问：大神，您能详细回答一下吗？我要交实验报告，谢谢啦！再答：���һ�����
第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等.第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离
不能省略、省略了产品纯度达不到要求
主要看取代反应.
因为硫酸将溴化钠氧化生成了溴单质.2H2SO4(浓)+2NaBr=Na2SO4+2H2O+SO2+Br2
碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物；水洗的目的是除去产物中的所有无机物.
我刚刚好好的做了下这个实验,如果硫酸浓度太高,你一加入浓硫酸体系就会变成棕色,原因是浓硫酸和溴化钠作用产生了溴,所以在加的的时候的稀释并且分几步加,加一下摇匀下,浓度太低也不好,因为我们的反应是可逆的
过低会导致反应过慢.太高会导致醇的脱水,生成副产物1-丁烯和丁醚.
基本原理：1、本实验利用金属铝溶于NaOH溶液,生成可溶性的四羟基铝酸钠：2Al+2NaOH+6H2O==2NaAl(OH)4+2H2↑2、金属铝中其他杂质都不溶,随后用硫酸调节此溶液的PH为8-9,