在气相色谱中,测量保留值有哪些方法?怎样便于测量准确?

两种色谱的心脏都是色谱柱,其他的设备都是为色谱柱服务的,色谱过程就是一个分离过程,流动相作为载体将样品送到色谱柱中进行分离.气相色谱法的流动相为气体就必须有气源,同理液相色谱法的流动相是液体,就需要有

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

柱温对分辩效果有很大影响,因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点.一般

有机酸的碱金属盐,如钠盐、钾盐；季铵盐；小分子多羟基化合物.

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可

1、按固定相聚集态分类：（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂,（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体.2、按过程物理化学原理分类：（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离

气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为

我想你的问题应该有一个前提：只改变下列某个参数,其他参数不变.相对保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间（或调整保留体积）之比.如果在其他参数不变的条件下：A、柱长增加,意味着在同样的流速下

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

如果用气相定量的话一定要注意分离,这和MS不太一样,它很难检测峰纯度.再就是醇类与水互溶性好,注意水对峰型的影响,有时可能采用顶空的办法.气体的纯度也很重要

保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同,

应该是你设置了后延.请再说详细点好帮你分析

参考理论塔板数的公式,它和保留时间成正比,和半峰宽成反比.保留时间肯定会改变理论板数,同样的半峰宽,保留时间越小,理论板数越小.柱温的话理论上没有影响.同一个色谱条件下同一物质,柱温越低,色谱峰靠后,

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

没有用.气相色谱利用的是样品的沸点和在毛细管里的气化、吸附过程来分离各个组分.高分子聚合物的表征一般用NMR、IR,GPC,MS,等等.