在测定水的硬度时 先于

测定水的总硬度时,需控制溶液的ph值为_____10_________.

涂膜的硬度测定方法很多,目前常用的有4种方法,即摆杆阻尼硬度法、铅笔硬度法、划痕硬度法和压痕硬度法.采用国家标准《GB1730—88漆膜硬度的测定摆杆阻尼试验》和《GB6739—86涂膜硬度铅笔测定法

当测定水样硬度时发现滴不到终点时或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,有可能是Fe、Al、Cu或Mu等离子的干扰.遇此情况,可在加指示剂前,用2mLl%的L—半胱胺酸盐和2mL三乙醇胺(1：4)联合掩蔽,即可

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

EDTA配位滴定.本身是EDTA与ca,mg离子的配位反应.

水中过量铁离子含量对水质硬度分析有影响,但不排除本身标液的质量问题.华粼水质

可以自己做简单的,钢刀能划动那么在5级及其5级以下,硬币能划动,在3级以下,指甲能划动定为1级-2级,钢刀不能划动在6级以上,在往上就要专业工具了

氨-氯化铵缓冲溶液的pH≈10,而Fe3+在pH＝4.1时,就已经全部以Fe(OH)3的形式沉淀析出,所以在测定水硬度时,氨—氯化铵缓冲溶液足以消除Fe3+离子的影响

当水样中没的含量相对于钙较低时,作用是提高指示剂铬黑T的灵敏度（因为最终变色是因为Mg-铬黑T中的铬黑T游离出来）,便于观察滴定终点.由于Mg-EDTA是Mg与EDTA等摩尔反应物,进多少最后出多少,

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

一般有过高铁离子含量会影响水质硬度分析,也有本身测试试剂的质量问题影响水质分析数据.华粼水质

实际上你描述的这些步骤都不是在测水的总硬度,而是在标定测总硬度用的标准溶液EDTA既然标准溶液EDTA浓度未知,还需要标定,那么在配置EDTA标准溶液的时候就不需要这么准确,因此1.5g用普通天平是可

三乙醇胺和硫化钠应该用不着吧,我做这个几年了,就是加点铵-氯化铵缓冲溶液调一下PH值,然后加入铬黑T,用EDTA滴定啊

铁离子干扰可用反滴定法,在酸性溶液中加过量的EDTA溶液,加热,调整酸度PH=6,加缓冲溶液,用醋酸锌反滴过量的EDTA,再加KF取代AL-EDTA,用醋酸锌标准溶液滴定置换下来的铝.不考虑铁的价态.

测水的硬度时,首先应将水样加1—2滴（1+1）的盐酸,煮沸除去二氧化碳,然后用三乙醇胺掩蔽三价铁离子和铝离子,二价的铜、铅、锌离子用KCN或Na2S掩蔽.

对于天然水,主要的干扰离子有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+的浓度小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—EDTA溶液

楼主的意思是不是说,同时加缓冲溶液好不好呀?这个影响应该不是很大吧?既然是缓冲溶液,应该是对溶液有很好的保护作用,不会有什么差别吧!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题

方法正确,叙述不太准确,应该是：定量移取水样至三角瓶中,加入一定量的NH3-NH4CL缓冲溶液后,再加入络合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至指示剂变色终点.因为总硬度主要由Ca、Mg组成,NH3-NH

水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分,因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去,称之为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式