在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用-搜答案-智慧作业帮

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择percen

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

在计算分离纯化效率时,有一个理论塔板数,在色谱分离中此是最大的.

加压、计算机

这是利用混合物中各组分的物理化学性质的不同,使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中,当流动相流过固定相时,各组分以不同的速度移动,而达到分离的目的.一般用理论塔板数来表示色谱柱的效率,色谱柱长达几千

我做色谱很久了,没有碰到过“色谱程序技术”,应该是“色谱程序升温技术”.“色谱程序升温”是气相色谱上的一个方法,主要用来调节色谱分离条件,使得不同沸点的化合物都能够得到色谱分离,进而进行定性定量分析.

应当是纸的纤维,包括纤维吸附的水.

气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相

不行,液谱压力太大,现在的技术做不到（毛细管柱).分离效果的提高要综合考虑各方面因素,减小柱子的内径不一定能提高分离效果.还有就是,液相色谱压力很大程度上是由柱子决定的,最大压力要同时考虑泵,管路,检

当然可以了,同样填料的柱子,越细分辨率越高的

可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

在化学键合相色谱中,选择不同类别的溶剂,可以改善分离度,因为1提高分配系数比

梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性,使每个流出的组分都有合适的容量因子k',并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离.梯度洗脱特点：

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

毛细管柱,分离效率高得多