在滴定过程中,为什么不用氢氧化钠,而用六次甲基四胺调节ph到5到6-搜答案-智慧作业帮

一楼所言不错,但还有一方面,指示剂形成的有色化合物也会受空气的作用而褪色,但这个过程较慢,所以只要在半分钟内不褪色,过了一会出现褪色也不算没到终点了.

可能是并没有摇匀所致,要么指示剂已经变质,或酸碱的浓度不是理想的计算值

溶液浓度被稀释了,所以用量会偏大.

因为滴定终点是H+和OH-完全反应,即使锥形瓶洗净后还留有蒸馏水也不会影响滴定所需的H+或OH-,所以不会影响滴定终点的,也就不影响滴定结果.（ps:普通水的pH值一般不在中性,可能会影响中和滴定.

如果移液管理装的是待测液的话,没有润洗装入待测液会使待测液浓度降低,导致测量出待测液浓度偏低.

做容器用的,当然你会问其他的容器也可以,是的,但是椎形瓶更好一些,因其瓶口小,被滴定的试剂不会在试验中被振荡出来,颜色透明而易观察其滴定过程中的颜色变化；而被滴定的试剂是取的定量的,不管怎么稀释,它所

首先锥形瓶中装的是待测液,他的体积已经是已知数据,而浓度是要求的数据,所以在计算过程中锥形瓶内的水不会有任何影响,不会反应标准液.如果用氢氧化钠溶液滴定盐酸中,氢氧化钠溶液中混有氢氧化钾溶液,由于等质

这是三价铁被还原的过程,而你说的是二价铁被氧化的过程,你参考这个过程,就会知道你的问题的答案Fe3+还能被金属铁还原：2Fe3++Fe=3Fe2+在亚铁盐溶液中加入铁钉可防止Fe2+被氧化为Fe3+.

可以用NaOH直接滴定的我们条件:Ka·C>10^(-8)而草酸的Ka1=5.9*10^-2Ka2=6.45*10^-5显然草酸只要浓度不太小就能被滴定

氢氧化铜是蓝色沉淀,所谓沉淀就是不溶于水的,它是不能与铁粉反应的.

因为氯化银等沉淀有较强的吸附性,容易吸附未反应的氯离子,为了让氯离子重新进入溶液,所以要搅拌溶液.

用自来水洗涤后用蒸馏水洗,不用待测液润洗,用待测液润洗会增大待测物的物质的量导致测定的结果偏大

为了准确,淀粉也会消耗掉滴定的溶液,严格上来讲不管什么滴定方式都要这样,因为指示剂会消耗滴定液的量,只是有些滴定过程无法判断是否快到终点了

从曲线上可以看出,在等当点附近溶液的“____pH_______突跃”情况.突跃范围大小与酸或碱的强度和浓度有关.当酸的浓度C一定时,酸的离解常数（电离常数）Ka值愈大,即酸愈___强________

可以,但是不合适,最好用甲基橙.盐酸滴定氢氧化钠时,加入酚酞做指示剂,滴定近终点时,溶液颜色由红色逐渐变为淡粉红色,再变为无色,由于人眼对红色比较敏感,由红色变为无色,人眼不易察觉,使得误差较大,但在

钙离子易水解,加氨性缓冲液,抑制其水解,减小误差

对的,如果反应物中有固体反应产物中就不用写沉淀符号氢氧化亚铁和氢氧化铁同为固体

在测碳酸钠和碳酸氢钠的时候用甲基橙,变色范围较甲基红好一点（碳酸氢钠PH约为4）,这只是课本上的东西,实际上用的既不是甲基红,也不是甲基橙,是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,变色明显,范围又好.

追问：那为什么铁与盐酸不直接生成氢氧化铁?照你这么说,氢氧化亚铁就变成氢氧化铁了哦.回答：盐酸中的H+离子氧化性不强,只能把Fe氧化成Fe2+,没办法生成Fe3+追问：你不是说溶液中含有氧气可以氧化吗

电位滴定法选用两只不同的电极,一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化,一支为参比电极,其电极电势固定不变.在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电