在烷基化和酰基化反应中,AlCl3的用量有何不同?为什么?

化合反应的生成物只有一种,所以不是置换反应的反应物中必有单质,所以不是分解反应中反应物只有一种,所以不是复分解反应是AB+CD=AC+BD形式的,所以不是通过分析可知,该反应不属于任何一种四种反应类型

速度极慢,看不到任何实验现象,可以认为不反应.传闻镁在热水水中即可反应,铝在沸水中才能反应.本人今天做铝与沸水的反应,实验现象也不太明显.

FeCl3+3Ag=Fe+3AgCl(沉淀符号).在此反应中,因氯化铁中+3价的铁离子具有氧化性,而金属银具有还原性,故反应化学方程式如上.希望我的回答对你有所帮助.再问：还有没有什么类似的反应呢？再

产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己

3NO2+H2O=2HNO3+NO,N由+4变为+5,+2,所以NO2既是还原剂又是氧化剂.

C+4HNO3==加热=CO2+4NO2+2H2O浓硝酸在反应中表现氧化性

光照即爆炸反应反应类型化合反应

我们老是这么说水可以电离成H+和OH-铝在水中和水电离的OH-可以发生可逆反应,2Al+4H2O——2AlO2-+3H2+2H+（可逆）加入氢氧化钠后,是反应向右进行.

如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S

典型的傅克烷基化反应生成；2-苯基环己烷

1)O2过量：C+O2=CO2O2不足：2C+O2=2CO2)常温：4Na+O2=2Na2O加热：2Na+O2=2Na2O23)Fe不足：2Fe+3Cl2=2FeCl3Fe过量：Fe+Cl2=FeCl

亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.

烷基化烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程.在标准的炼油过程,烷基化系统在催化剂(磺酸或者氢氟酸)的作用下,将低分子量烯烃(主要由丙烯和丁烯组成)与异丁烯结合起来,形成烷基化物(主要由高级辛烷

苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化

金属Na与O2反应生成Na2O,与H2O反应生成NaOH和H2比较这两个反应,两个反应得到的产物不会继续发生反应.那么这个反应就不存在竞争反应.各自发生反应,互不影响.比如Mg在空气中燃烧,既和O2反

包括两类一是付克烷基化反应,即在苯环上引入烷基二是付克酰基化反应,即在苯环上引入酰基两种反应都是在路易斯酸（常用无水三氯化铝）作用下进行的具体的

水解反应是皂化反应的逆反应再问：举个例子。再答：我想错了，想成了酯化反应……重新答皂化反应是碱(通常为强碱）催化下的酯被水解，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂的水解。狭义的讲，皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠

烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷

什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到

卤素和氧气反应条件较高,而且卤素氧化物不稳定再答：一般不考虑卤素和氧气加热反应。一般要用化合物反应去制再问：我们老师今天告诉我们卤素不合氧气发生化和反应，是这样吗？再答：高中认为是对的再答：毕竟卤素和