作业帮在纸色谱中,当展开剂沿滤纸上升,被固定相
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 20:56:28
展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认
影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
应当是纸的纤维,包括纤维吸附的水.
固定相是滤纸,移动相是展开剂.样品中成分的极性或溶解能力的不同,例如极性大的组分,在极性溶剂（展开剂）的溶解或吸附力强,携带的能力越强,走的越快,Rf值越大.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问
根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性
这个溶剂系统一般比列是4:1:5,为醇性溶剂,在用纸色谱中作为展开剂时,主要根据的是分配作用原理进行分离,相当于正相色谱,在糖的鉴别中,极性越大,Rf越小,Rf：单糖>双糖.
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
这个问题可以以生物上的“绿叶中色素的提取和分离”实验为例,加以说明.首先,应该清楚此实验的原理.原理是：色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散的快.其中一重要的步骤是在滤纸上画细线
土力学中土的破坏既然是由剪切应力引起的,那么它的破坏为什么不发生在最大剪应力面上这个跟摩尔-库伦强度理论有关.因为我们判断土体是否破坏是根据
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
这个是薄层色谱分离的原理.原理是各个组分在展开剂的溶解作用下,在固定相运动,由于展开剂极性的问题以及各个组分分子量大小不一,各个组分在固定相运动速率不同,相同的时间内爬过不同的距离,于是就分离各个组分
Ub↑→Ib↑→Ic(=βIb)↑→Uc(=Vcc-IcRc)↓共射极放大一般在集电极上串了一个电阻Rc接到Vcc,Vcc是恒定的,Ic增大,当然Rc上的压降变大,那集电极输出的Uc＝Vcc-IcRc
你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交
原因可能：1、固定相配比、涂布、选取不适宜；2、点样量不适宜；3、展开时间不够长.固定相（薄层板删的涂布物质）的承载能力（点样量）没有经过验证,展开尽量充分（时间长些）,你所说的现象会有所好转.再问：
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是：在点样板中放入原料（如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解）,在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下（点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了
纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开
并不是不可以,因为会影响色带的分离,可能会导致色带中间有断痕.也有滤纸条碰到展开缸,但层析结果仍然很理想的